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tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate | 850716-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate
英文别名
4-acetyl-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole;tert-butyl 4-acetylimidazole-1-carboxylate
tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate化学式
CAS
850716-46-0
化学式
C10H14N2O3
mdl
——
分子量
210.233
InChiKey
JTPMPPIQZXAGTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 美托咪定
    参考文献:
    名称:
    一种制备右美托咪定及其中间体的方法
    摘要:
    本发明提供了一种制备右美托咪定及其中间体的方法。具体而言,该方法包括将式Ⅱ化合物与金属镁反应制备金属镁格氏试剂后,再与式Ⅲ化合物反应的步骤,本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点,十分适合工业化大生产。
    公开号:
    CN105884691B
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-hydroxyethyl)-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole二氧化锰 silica 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 4 g of 4-acetyl-1-(dimethylethoxycarbonyl)imidazole的产率得到tert-butyl 4-acetyl-1H-imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
    摘要:
    本文披露了吲哚酮衍生物,例如式(I)化合物:其中A、m、n、R1、R2、R3、R5和R6如下所述,可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
    公开号:
    US20050090541A1
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文献信息

  • US7105563B2
    申请人:——
    公开号:US7105563B2
    公开(公告)日:2006-09-12
  • Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
    申请人:Arnaiz Damian
    公开号:US20050090541A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I): wherein A, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.
    Indolinone衍生物,例如公式(I)中的化合物:其中A,m,n,R1,R2,R3,R5和R6如本文所述,据本文披露,可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
  • 一种制备右美托咪定及其中间体的方法
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN105884691B
    公开(公告)日:2017-08-25
    本发明提供了一种制备右美托咪定及其中间体的方法。具体而言,该方法包括将式Ⅱ化合物与金属镁反应制备金属镁格氏试剂后,再与式Ⅲ化合物反应的步骤,本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点,十分适合工业化大生产。
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