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ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoroprop-2-enoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoroprop-2-enoate
英文别名
——
ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoroprop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C11H10BrFO2
mdl
——
分子量
273.1
InChiKey
NZRDNZOSTCJFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoroprop-2-enoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 生成 2-fluoro-3-p-bromophenylacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    α-氟丙烯酸的光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化
    摘要:
    本文报道了一种新颖实用的α-氟丙烯酸光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化方法。多种α-氟丙烯酸可用作适用原料,从而可以在温和条件下快速获得具有高Z-立体选择性的结构重要的二氟烷基化和多氟烷基化单氟烯烃。该方案表现出出色的官能团兼容性,并为修饰复杂的生物活性分子提供了平台。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00684
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α-氟丙烯酸的光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化
    摘要:
    本文报道了一种新颖实用的α-氟丙烯酸光诱导脱羧二氟烷基化和全氟烷基化方法。多种α-氟丙烯酸可用作适用原料,从而可以在温和条件下快速获得具有高Z-立体选择性的结构重要的二氟烷基化和多氟烷基化单氟烯烃。该方案表现出出色的官能团兼容性,并为修饰复杂的生物活性分子提供了平台。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00684
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