2-ethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid | 494791-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 494791-30-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• mdl: MFCD02090835
• 分子量: 185.139
• InChiKey: XGQDFPLXJYYOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 Selectfluor 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(1-ethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一般与芳香族衍生物有关的，其为FGFR4的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病或症状中具有用处。同时还提供了含有本公开化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020177067A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94.83%的产率得到2-ethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一般与芳香族衍生物有关的，其为FGFR4的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病或症状中具有用处。同时还提供了含有本公开化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020177067A1