4-[2-(p-ethoxyphenyl)ethyl]-2,6-difluoro-4'-n-propylbiphenyl | 137489-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-[2-(p-ethoxyphenyl)ethyl]-2,6-difluoro-4'-n-propylbiphenyl
• 英文别名: 5-[2-(4-ethoxyphenyl)ethyl]-1,3-difluoro-2-(4-propylphenyl)benzene
• CAS: 137489-33-9
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂O
• 分子量: 380.478
• InChiKey: RSIYREBNAHYOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-ethoxybenzyltriphenylphosphonium iodide 、 2,6-difluoro-4-[2-(p-ethoxyphenyl)ethyl]phenylboric acid 、 3,5-二氟苯甲醛 、 4-丙基溴苯 、 sodium carbonate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[2-(p-ethoxyphenyl)ethyl]-2,6-difluoro-4'-n-propylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted 2,6-difluorobenzene compounds, and a liquid-crystalline medium

  摘要：

  化学式I的1,4-二取代2,6-二氟苯化合物，其中R是烷基或烯基基团，A1和A2分别独立地是(a)反-1,4-环己烯基团，其中一个CH2基团可以被—O—和/或—S取代，(b) 1,4-苯基基团，其中一个CH基团可以被N取代，(c) 1,4-环己烯基、1,4-双环(2,2,2)辛烯基、哌啶-1,4-二基基、萘-2,6-二基基、去氢萘-2,6-二基基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基基，Z1和Z2为—CO—O—、—O—CO—、—CH2—O—、—OCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—、—C≡C—或单键，m和n为0、1、2或3，(m+n)为1、2或3，X为R或F、Cl、CF3、—OCF3或—OCHF2、—OCF5、—CN或—NCS，但至少分子中A1和A2中的一个基团适用作为液晶介质的组分。

  公开号：

  US06200654B1

文献信息

• 1,4-Disubstituierte 2,6-Difluorbenzolverbindungen und flüssigkristallines Medium
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0721933A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  1,4-Disubstituierte 2,6-Difluorbenzolverbindungen der Formel I, worin Reinen unsubstituierten oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A1 und A2jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) mit CN oder ein- oder zweifach mit Fluor substituiert sein können. Z1 und Z2-CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, m und njeweils unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3, und (m+n)1, 2 oder 3 ist, und Xeine der Bedeutungen von R hat oder F, Cl, -CF3, -OCF3-, -OCF2H, -OC2F5, -CN oder -NCS bedeutet, mit den Maßgaben, daß a) mindestens einer der im Molekül vorhandenen Reste Z1 und Z2 -CO-O-bedeutet, und b) Verbindungen der Formel ausgeschlossen sind, eignen sich als Komponenten flüssigkristalliner Medien.

  式 I 的 1,4-二取代 2,6-二氟苯化合物、 其中 纯的未取代的或至少被卤素单取代的具有 1 至 15 个碳原子的烷基或烯基，这些基团中的一个或多个 CH2 基团也有可能在每种情况下被-O-、-S-、 -CO-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-，但 O 原子之间不直接相连、 A1 和 A2 各自独立地形成一个 (a) 反式-1,4-环己烯基，其中一个或多个不相邻的 CH2 基团也可被-O-和/或-S-取代、 (b) 1,4-亚苯基自由基，其中一个或两个 CH 基团也可被 N 取代、 (c) 由 1,4-环己烯、1,4-双环(2,2,2)-辛烯、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基和 1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基组成的基团、 其中(a)和(b)自由基可被 CN 取代或被氟单取代或二取代。 Z1和Z2-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-、-C≡C-或单键、 m 和 n 各自独立地为 0、1、2 或 3，且 (m+n)为 1、2 或 3，且 X具有R的含义之一，或表示F、Cl、-CF3、-OCF3-、-OCF2H、-OC2F5、-CN或-NCS、 但条件是 a) 分子中存在的自由基 Z1 和 Z2 至少有一个是-CO-O-，以及 b) 式中的化合物 的化合物除外、 适合用作液晶介质的成分。
• 1,4-DISUBSTITUIERTE 2,6-DIFLUORBENZOLVERBINDUNGEN UND FLÜSSIGKRISTALLINES MEDIUM
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0462237A1

  公开（公告）日：1991-12-27
• US6200654B1
  申请人：——

  公开号：US6200654B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6326066B1
  申请人：——

  公开号：US6326066B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] 1,2-DISUBSTITUTED 2,6-DIFLUOROBENZENE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL MEDIA
  申请人：——

  公开号：WO1991008184A2

  公开（公告）日：1991-06-13

  [EN] Disclosed are 1,4-disubstituted 2,6-difluorobenzene compounds of the formula (I), in which R is an unsubstituted alkyl or alkenyl residue with 1-15 C-atoms or an alkyl or alkenyl group with 1-15 C-atoms substituted with at least one halogen residue, whereby one or more CH2 groups can be replaced, independently of each other, by -O-, -S-, ( alpha ), ( beta ) -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O in such a way that O-atoms are not directly bound to each other, A<1> and A<2>, independently of each other, are (a) a trans-1,4-cyclohexylene residue in which one or more non-adjacent CH2 groups can be replaced by -O- and/or -S-, (b) a 1,4-phenylene residue in which one or two CH groups can be replaced by N, (c) a 1,4-cyclohexenylene, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylene, piperidine-1,4-diyl, naphthalene-2,6-dyil, decahydronaphthalene-2,6-diyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl residue, whereby residues (a) and (b) can be substituted with CN or one or two fluorine atoms, Z<1> and Z<2>, independently of each other, are -CO-O, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, m and n, independently of each other, are 0,1,2 or 3, (m + n) being 1,2 or 3, and X has the same meaning as R, or is F, Cl, -CF3, -OCF3, -OCF2H, -OC2F5, -CN or -NCS, with the provision that at least one of the residues Z1 and Z2 in the molecule is -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- or -C=C- and/or at least one of the residues A<1> and A<2> in the molecule is ( psi ) or ( delta ), and/or n is 1 or 2, whereby when -(Z<2>-A<2>)n=( epsilon ). X is F, Cl, -CF3, -OCF3, -OCF2H, -OC2F5, -CN or -NCS. Such compounds are suitable for use as components of liquid-crystal media.
  [FR] Des composés de 2,6-difluorobenzol 1,4-disubstitués ont la formule (I), dans laquelle R est un résidu alkyle ou alkényle non substitué ou au moins à substitution simple par un halogène, ayant entre 1 et 15 atomes de carbone, alors que dans ces résidus un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être indépendamment substitués par -O-, -S-, des liaisons des types (alpha) ou (beta), du -CO-, -CO-O-, -O-CO- ou -O-CO-O-, de telle sorte que les atomes d'O ne soient pas directement liés les uns aux autres; A1 et A2 représentent indépendamment l'un de l'autre: (a) un résidu trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents peuvent être également remplacés par -O- et/ou -S-; (b) un résidu 1,4-phénylène, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent également être remplacés par N; (c) un résidu sélectionné dans le groupe formé de 1,4-cyclohexénylène, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylène, pipéridin'1,4-diyl, naphtalin'2,6-diyl, décahydronaphtalin-2,6-diyl et 1,2,3,4-tétrahydronaphtalin-2,6diyl, alors que les résidus (a) et (b) peuvent être remplacés par CN ou substitués de manière simple ou double par du fluor; Z1 et Z2 représentent indépendamment l'un de l'autre -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- ou une liaison simple; m et n sont égaux à 0, 1, 2 ou 3, indépendamment l'un de l'autre, (m+n) étant égal à 1, 2 ou 3; et X a une des notations de R ou représente F, Cl, -CF3, OCF3-, -OCF2H, -OC2F5, -CN ou -NCS, à condition qu'au moins un des résidus Z1 et Z2 contenus dans la molécule représente -CO-O-, -O-CO-, -CH2-O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- ou -C=C- et/ou au moins un des résidus A1 et A2 contenus dans la molécule représente un des groupes (psi) ou (delta), et/ou n soit égal à 1 ou 2, alors que dans le cas où -(Z2-A2)n est égal au groupe (epsilon), X représente F, Cl, -CF3, -OCF3, -OCF2H, -OC2F5, -CN ou -NCS. Ces composés sont utiles comme composants de milieux à cristaux liquides.