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4-N-trimethylsilylaminoacetophenone | 95581-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N-trimethylsilylaminoacetophenone
英文别名
p-Trimethylsilylaminoacetophenone;1-[4-(trimethylsilylamino)phenyl]ethanone
4-N-trimethylsilylaminoacetophenone化学式
CAS
95581-60-5
化学式
C11H17NOSi
mdl
——
分子量
207.348
InChiKey
SYMJUMIXJYCELP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基五氟苯基硅烷4-N-trimethylsilylaminoacetophenone 在 [K(18-crown-6)(CN)] 作用下, 生成 1-(trimethylsilyloxy)-1-phenyl>ethylene
    参考文献:
    名称:
    Gostevskii, B. A.; Vyazankina, O. A.; Vyazankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2334 - 2337
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基五氟苯基硅烷4-氨基苯乙酮18-冠醚-6 potassium cyanide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 以85.5%的产率得到4-N-trimethylsilylaminoacetophenone
    参考文献:
    名称:
    五氟苯基三甲基硅烷与取代的苯乙酮的氰化物离子催化反应
    摘要:
    在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物的存在下,用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷(I),得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。高度拥挤的2,4,6-三甲基苯乙酮与硅烷I或与Me 3 SiCN的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了1'-(2,4,6-三甲基苯乙烯基)氧基三甲基硅烷(XII)的制备。另一方面,氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或Me 3 SiCN加到不可烯化的酮(如α,α,α-三氟苯乙酮)的羰基上。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87329-0
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文献信息

  • Cyanide-ion-catalyzed reaction of pentafluorophenyltrimethylsilane with substituted acetophenones
    作者:O.A. Vyazankina、B.A. Gostevskii、N.S. Vyazankin
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87329-0
    日期:1985.9
    Treatment of pentafluorophenyltrimethylsilane (I) with enolizable ketones in the presence of a catalytic amount of potassium cyanide-18-crown-6 complex gave the corresponding trimethylsilyl enol ethers. The same dehydrogenative silylation of highly crowded 2,4,6-trimethylacetophenone with silane I or with Me3SiCN was extended to the preparation of 1′-(2,4,6-trimethylstyryl)oxytrimethylsilane (XII)
    在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物的存在下,用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷(I),得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。高度拥挤的2,4,6-三甲基苯乙酮与硅烷I或与Me 3 SiCN的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了1'-(2,4,6-三甲基苯乙烯基)氧基三甲基硅烷(XII)的制备。另一方面,氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或Me 3 SiCN加到不可烯化的酮(如α,α,α-三氟苯乙酮)的羰基上。
  • GOSTEVSKIJ, B. A.;VYAZANKINA, O. A.;VYAZANKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 11, 2613-2617
    作者:GOSTEVSKIJ, B. A.、VYAZANKINA, O. A.、VYAZANKIN, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of substituted acetophenones with pentafluorophenyltrimethylsilane and related compounds under conditions of nucleophilic catalysis
    作者:O. A. Vyazankina、B. A. Gostevskii、N. S. Vyazankin
    DOI:10.1007/bf00956809
    日期:1985.11
  • Gostevskii, B. A.; Vyazankina, O. A.; Vyazankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2334 - 2337
    作者:Gostevskii, B. A.、Vyazankina, O. A.、Vyazankin, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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