1-(trimethylsilyloxy)-1-phenyl>ethylene | 95581-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyloxy)-1-phenyl>ethylene
• 英文别名: 1-(4-N-trimethylsilylaminophenyl)-1-trimethylsiloxyethene；N-trimethylsilyl-4-(1-trimethylsilyloxyethenyl)aniline
• CAS: 95581-61-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi₂
• 分子量: 279.53
• InChiKey: SHCVNUBUFANVNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 [K(18-crown-6)(CN)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(trimethylsilyloxy)-1-phenyl>ethylene
  参考文献：
  名称：

  Gostevskii, B. A.; Vyazankina, O. A.; Vyazankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2334 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanide-ion-catalyzed reaction of pentafluorophenyltrimethylsilane with substituted acetophenones
  作者：O.A. Vyazankina、B.A. Gostevskii、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87329-0

  日期：1985.9

  Treatment of pentafluorophenyltrimethylsilane (I) with enolizable ketones in the presence of a catalytic amount of potassium cyanide-18-crown-6 complex gave the corresponding trimethylsilyl enol ethers. The same dehydrogenative silylation of highly crowded 2,4,6-trimethylacetophenone with silane I or with Me3SiCN was extended to the preparation of 1′-(2,4,6-trimethylstyryl)oxytrimethylsilane (XII)

  在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物的存在下，用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷（I），得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。高度拥挤的2,4,6-三甲基苯乙酮与硅烷I或与Me 3 SiCN的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了1'-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）氧基三甲基硅烷（XII）的制备。另一方面，氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或Me 3 SiCN加到不可烯化的酮（如α，α，α-三氟苯乙酮）的羰基上。
• Reaction of substituted acetophenones with pentafluorophenyltrimethylsilane and related compounds under conditions of nucleophilic catalysis
  作者：O. A. Vyazankina、B. A. Gostevskii、N. S. Vyazankin

  DOI：10.1007/bf00956809

  日期：1985.11
• GOSTEVSKIJ, B. A.;VYAZANKINA, O. A.;VYAZANKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 11, 2613-2617
  作者：GOSTEVSKIJ, B. A.、VYAZANKINA, O. A.、VYAZANKIN, N. S.

  DOI：——

  日期：——