Hexadecen-(7)-in-(9) | 93161-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Hexadecen-(7)-in-(9)
• 英文别名: hexadec-7-en-9-yne；Hexadec-7-EN-9-yne
• CAS: 93161-32-1
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: LNQMQUYZNTZSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 RuCl₂(p-cymene)(1,3,4-triphenyl-triazol-5-ylidene) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Hexadecen-(7)-in-(9) 、 2-hexyl-1-decen-3-yne
  参考文献：
  名称：

  钌催化的羧酸选择性反马尔科夫尼科夫反式加成反应和末端炔烃的尾到尾二聚化

  摘要：

  羧酸在催化量的RuCl x（对-异丙基）（三唑-5-亚烷基）的存在下与末端炔烃反应，以选择性生成Z -alk-1-en-1-yl酯。在末端炔烃上的反马尔科夫尼科夫和反式加成反应可以得到苯乙炔，叔丁基乙炔，1-辛炔，4-戊酸和1,7-辛二炔的Z-烯烃衍生物。用相同的Ru-络合物催化的末端炔烃的二聚化优先产生尾-尾偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00366-0

文献信息

• Short synthesis of methylenecyclopentenones by intermolecular Pauson–Khand reaction of allyl thiourea
  作者：Željko Petrovski、Bruno M.R. Martins、Carlos A.M. Afonso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.025

  日期：2010.6

  N,N,N′-Trimethylallylthiourea promotes the intermolecular Pauson–Khand reaction with alkynes in the presence of Co2(CO)8 and moderate pressure of CO followed by thiourea elimination allowing the formation of methylenecyclopentenone derivatives.

  N，N，N'-三甲基烯丙基硫脲在存在Co 2（CO）8和中等压力的CO的情况下促进与炔烃的分子间Pauson-Khand反应，然后通过硫脲消除而形成亚甲基环戊烯酮衍生物。
• Ruthenium-catalyzed selective anti-Markovnikov trans addition of carboxylic acids and tail-to-tail dimerization of terminal alkynes
  作者：Karen Melis、Pawel Samulkiewicz、Jacek Rynkowski、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00366-0

  日期：2002.4

  Carboxylic acids react with terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of RuClx(p-cymene)(triazol-5-ylidene) to selective generate Z-alk-1-en-1-yl esters. The anti-Markovnikov and trans addition on the terminal alkyne gives access to Z-alkene derivatives of phenylacetylene, t-butylacetylene, 1-octyne, 4-pentynoic acid and 1,7-octadiyne. The dimerization of terminal alkynes catalyzed with the same

  羧酸在催化量的RuCl x（对-异丙基）（三唑-5-亚烷基）的存在下与末端炔烃反应，以选择性生成Z -alk-1-en-1-yl酯。在末端炔烃上的反马尔科夫尼科夫和反式加成反应可以得到苯乙炔，叔丁基乙炔，1-辛炔，4-戊酸和1,7-辛二炔的Z-烯烃衍生物。用相同的Ru-络合物催化的末端炔烃的二聚化优先产生尾-尾偶联反应。