8-甲基喹啉-5-磺酰氯 | 120164-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲基喹啉-5-磺酰氯
• 英文名称: 8-Methyl-5-quinolinesulfonyl chloride
• 英文别名: 8-Methylquinoline-5-sulfonyl chloride
• CAS: 120164-05-8
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD09042561
• 分子量: 241.698
• InChiKey: JQSKUQBKUDCALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基喹啉-5-磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Methyl-5-quinolinesulfonylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazides and sulfonylhydrazides of the quinoline series as inhibitors of serum aminooxidase

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773613
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 在 chlorosulphuric acid 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到8-甲基喹啉-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Hydrazides and sulfonylhydrazides of the quinoline series as inhibitors of serum aminooxidase

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773613

文献信息

• Preparation of Substituted Quinolinyl and Isoquinolinyl Sulfonyl Chlorides for the Synthesis of Novel Sulfonamides
  作者：Lai, Justine Y. Q.、Ferguson, Yvonne、Jones, Mark

  DOI：10.1081/scc-120024002

  日期：2003.9

  Novel sulfonyl chlorides of quinolines and isoquinolines have successfully been prepared. This enabled the preparation of the corresponding sulfonamides via reaction with an amine using the "resin-capture and release" methodology.
• GRACHEVA, I. N.;GRIDNEVA, L. I.;TOCHILKIN, A. I.;GORKIN, V. Z., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 11, S. 1336-1339
  作者：GRACHEVA, I. N.、GRIDNEVA, L. I.、TOCHILKIN, A. I.、GORKIN, V. Z.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TRPML1 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：LIBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021094974A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.
• Hydrazides and sulfonylhydrazides of the quinoline series as inhibitors of serum aminooxidase
  作者：I. N. Gracheva、L. I. Gridneva、A. I. Tochilkin、V. Z. Gorkin

  DOI：10.1007/bf00773613

  日期：1988.11