ethyl (E)-3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: MKMQHHZRBWWSPB-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 ethyl (E)-3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenyl)prop-2-enoate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到(E)-ethyl 3-(5,6-di-p-tolylnaphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-catalyzed double C–H activation: a straightforward approach to fused imidazo[1,2-a]pyridines from internal alkynes

  摘要：

  The Rh(III)-catalyzed oxidative coupling of 2-aryl-imidazopyridines with internal alkynes via double C-H activation has been described. This approach provides straightforward access to highly functionalized polycyclic imidazopyridines in good to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.010