Ethyl-α-brom-m-nitrocinnamat | 58950-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-α-brom-m-nitrocinnamat
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 58950-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₄
• 分子量: 300.109
• InChiKey: PEDZWEYDDPPJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-α-brom-m-nitrocinnamat 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(Z)-ethyl 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(3-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-邻苯二甲酰基脱氢氨基酸酯的方便合成和不对称氢化。

  摘要：

  据报道，一种方便的合成方法是从容易获得的乙烯基溴化物（或甲苯磺酸乙烯基酯）和邻苯二甲酰亚胺钾盐制备N-邻苯二甲酰基脱氢氨基酸酯。用TangPhos对这些底物进行Rh催化的不对称氢化，使产物具有良好的至优异的对映选择性（高达99％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol800996j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 间硝基苯甲醛 在 氢化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-α-brom-m-nitrocinnamat
  参考文献：
  名称：

  Grinev,G.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1223 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis and the Asymmetric Hydrogenation of <i>N</i>-Phthaloyl Dehydroamino Acid Esters
  作者：Jian Chen、Qiang Liu、Weicheng Zhang、Stephen Spinella、Aiwen Lei、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol800996j

  日期：2008.7.17

  A convenient synthetic method was reported for the preparation of N-phthaloyl dehydroamino acid esters from easily accessible vinyl bromides (or vinyl tosylate) and potassium phthalimide. Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of these substrates with TangPhos gave the products with good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  据报道，一种方便的合成方法是从容易获得的乙烯基溴化物（或甲苯磺酸乙烯基酯）和邻苯二甲酰亚胺钾盐制备N-邻苯二甲酰基脱氢氨基酸酯。用TangPhos对这些底物进行Rh催化的不对称氢化，使产物具有良好的至优异的对映选择性（高达99％ee）。
• Grinev,G.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1223 - 1225
  作者：Grinev,G.V. et al.

  DOI：——

  日期：——