2,2-difluoro-1-(piperidin-1-yl)-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)propane-1,3-dione | 1441058-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(piperidin-1-yl)-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1-(piperidin-1-yl)-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)propane-1,3-dione；2,2-difluoro-1-piperidin-1-yl-3-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]propane-1,3-dione
• CAS: 1441058-52-1
• 化学式: C₁₈H₂₀F₅NO₃
• 分子量: 393.354
• InChiKey: DTLXIIQKQXADNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-(piperidin-1-yl)-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)propane-1,3-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 sodium hydride 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 N-(4-cyanophenyl)-5,5-difluoro-2-oxo-4-p-tolyl-6-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)-6-(trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氢氧化铵 、 Selectfluor 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 2,2-difluoro-1-(piperidin-1-yl)-3-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2785693A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29