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8-硝基-喹啉-2-羧酸酰胺 | 652968-08-6

中文名称
8-硝基-喹啉-2-羧酸酰胺
中文别名
——
英文名称
8-nitro-quinoline-2-carboxylic acid amide
英文别名
8-Nitro-chinolin-2-carbonsaeure-amid;8-nitroquinoline-2-carboxamide
8-硝基-喹啉-2-羧酸酰胺化学式
CAS
652968-08-6
化学式
C10H7N3O3
mdl
MFCD16038710
分子量
217.184
InChiKey
GXTOIZYHYAGDQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。
    摘要:
    (p-戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸(3a)对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分(肉桂酰基部分)和亲水部分(邻氨基苯甲酸酯部分)进行了修饰。揭示了一系列的8-(苯甲酰基氨基)-2-四唑-5-基-1,4-苯并二恶烷和8-(苯甲酰基氨基)-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中,ONO-RS-347(18k)和ONO-RS-411(19h)分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00396a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Übereinige Derivate der8-Aminochinaldinsäure。金属与生物学,25岁。Mitteilung
    摘要:
    从8-硝基奎纳啶开始,我们以两种不同的方式合成了2-羧基-8-氨基喹啉和一些衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370414
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文献信息

  • New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
    作者:Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto
    DOI:10.1021/jm00396a013
    日期:1988.1
    (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben
    (p-戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸(3a)对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分(肉桂酰基部分)和亲水部分(邻氨基苯甲酸酯部分)进行了修饰。揭示了一系列的8-(苯甲酰基氨基)-2-四唑-5-基-1,4-苯并二恶烷和8-(苯甲酰基氨基)-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中,ONO-RS-347(18k)和ONO-RS-411(19h)分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
  • Über einige Derivate der 8-Aminochinaldinsäure. Metallionen und biologische Wirkung, 25. Mitteilung
    作者:R. Roth、H. Erlenmeyer
    DOI:10.1002/hlca.19540370414
    日期:——
    Starting from 8-nitroquinaldine we synthezised 2-carboxy-8-aminoquinoline and some derivatives on two different ways.
    从8-硝基奎纳啶开始,我们以两种不同的方式合成了2-羧基-8-氨基喹啉和一些衍生物。
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