1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 1097189-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1097189-66-6
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 237.15
• InChiKey: WLCVZUFDUNNMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯碘苯 、 1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到1-[2,5-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-3-thienyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 三甲基乙酰氯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 copper(I) cyanide*2 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q