8-羟基-6-硝基喹啉 | 16727-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基-6-硝基喹啉
• 英文名称: 8-hydroxy-6-nitroquinoline
• 英文别名: 6-nitro-quinolin-8-ol；6-Nitro-chinolin-8-ol；6-Nitro-8-chinolinol；6-Nitroquinolin-8-ol
• CAS: 16727-28-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00466084
• 分子量: 190.158
• InChiKey: BVBQGQLGXJDKLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199.5 °C
• 沸点：
  405.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-6-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 一水合肼 作用下， 生成 6-azido-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Khan, Zafar U.; Patel, Dalpat I.; Smalley, Robert K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2495 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 苯磺酰肼 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到8-羟基-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种催化氧化芳硼类化合物制备酚的方法

  摘要：

  本发明公开了一种催化氧化芳硼类化合物合成酚类化合物的方法，在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱的作用下，加入水合肼或肼类化合物催化剂，催化氧化芳硼类化合物直接制备酚类化合物。本发明的制备酚类化合物的方法，催化剂是廉价的水合肼或肼类化合物，氧化剂为常压下的空气或氧气，反应无需金属催化剂且活性好，底物来源广泛且稳定，底物敏感官能团相容性好且适用范围广。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达99%。

  公开号：

  CN103936538B

文献信息

• Anti-cancer 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,2-f[quinoline complexes of cobalt and chromium
  申请人：——

  公开号：US20040138195A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to a class of heterocycles and their metal complexes, and is particularly concerned with the use of these compounds in the preparation of prodrugs or as prodrugs that may be activated under hypoxic conditions by enzymes or by therapeutic ionising radiation, in the treatment of cancer. The invention also relates to the use of these heterocycles and the corresponding metal complexes in the preparation of medicaments and to compositions including the heterocycles or their metal complexes and to methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一类杂环及其金属配合物，特别关注这些化合物在制备前药或作为前药的使用，这些前药可以在缺氧条件下通过酶或治疗性电离辐射被激活，用于治疗癌症。本发明还涉及这些杂环及其相应的金属配合物在制备药物中的使用，以及包括这些杂环或其金属配合物的组合物和制备这些化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235548A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.

  本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性，包括COP9信号体（CSN）的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
• Enzymatic nucleic acid synthesis: compositions and methods for altering monomer incorporation fidelity
  申请人：——

  公开号：US20030134807A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Nucleotide triphosphate probes containing a molecular and/or atomic tag on a a &ggr; and/or &bgr; phosphate group and/or a base moiety having a detectable property are disclosed, and kits and method for using the tagged nucleotides in sequencing reactions and various assay. Also, phosphate and polyphosphate molecular fidelity altering agents are disclosed.

  本发明公开了含有分子和/或原子标记的三磷酸核苷酸探针（标记在一个&ggr;和/或&bgr;磷酸基团和/或具有可检测特性的碱基上），以及在测序反应和各种检测中使用标记核苷酸的试剂盒和方法。此外，还公开了磷酸和多磷酸分子保真度改变剂。
• Beiträge zur Darstellung und bakteriziden Wirkung von in 5-bzw. 6-Stellung substituierten quartären 8-Oxychinolin-derivaten. 4. Mitteilung über Synthesen und bakteriologische Untersuchungen von Desinfektionsmitteln
  作者：Hans Vogt、Peter Jeske

  DOI：10.1002/ardp.19582910405

  日期：——
• Manufacture synthesis of 2,3-dihydropyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinium chlorides
  作者：I. P. Kovel'man、A. I. Tochilkin、O. A. Volkova、V. Z. Dubinskii

  DOI：10.1007/bf02219412

  日期：1994.12