3-benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinoline | 854771-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinoline
• 英文别名: 3-Benzyl-4-(3-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 854771-08-7
• 化学式: C₂₃H₁₅BrF₃N
• 分子量: 442.278
• InChiKey: BVFHJQYDLIJCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinoline 、 3-甲氧基羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到methyl 3'-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 (2-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)(3-bromophenyl)-methanone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-benzyl-4-(3-bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(3-biaryl)quinoline sulfones as potent liver X receptor agonists

  摘要：

  A series of 4-(3-biaryl)quinolines with sulfone substituents on the terminal aryl ring (8) was prepared as potential LXR agonists. High affinity LXR beta ligands with generally modest binding selectivity over LXR alpha and excellent agonist potency in LXR functional assays were identified. Many compounds had LXR beta binding IC(50) values <10 nM while the most potent had EC(50) values <1.0 nM in an ABCA1 mRNA induction assay in J774 mouse cells with efficacy comparable to T0901317. Sulfone 8a was further evaluated in LDL (-/-) mice and shown to reduce atherosclerotic lesion progression. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.031

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Novel quinazolines and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030100573A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to compounds of the general formula: 1 in which R A , R B , R C and R D are as defined herein, and to their preparation and use.

  这项发明涉及一般式为1的化合物，其中RA、RB、RC和RD的定义如本文所述，以及它们的制备和用途。
• Heterocycles and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040171586A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the following formula are disclosed: 1 wherein R B is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl moiety; at least one of R U and R L is a phosphorus-containing moiety, J, and the other of R U and R L is independently chosen from H; halogen; —CN; —NO 2 ; —J; —SO 2 R; —SO 2 NRR′; or —ZR J , wherein each occurrence of Z is independently —O—, —S— or —NR— and each occurrence of R J is independently —R, COR, —COOR or —CONRR′.

  披露了以下式子的化合物：1其中RB是取代或未取代的芳基或杂环基；RU和RL中至少一个是含磷基团J，而RU和RL中的另一个分别选择自H；卤素；—CN；—NO2；—J；—SO2R；—SO2NRR′；或—ZRJ，其中Z的每次出现独立地是—O—，—S—或—NR—，而RJ的每次出现独立地是—R、COR、—COOR或—CONRR′。
• Quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US07576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了I式化合物，可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• QUINOLINES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Wyeth, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1692111A2

  公开（公告）日：2006-08-23