methyl 3-methyl-5-(3-methyl-2-(quinolin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxylate | 1448449-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-5-(3-methyl-2-(quinolin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-5-(3-methyl-2-quinolin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylate；methyl 3-methyl-5-(3-methyl-2-quinolin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1448449-03-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 373.475
• InChiKey: CPMMHGMCLVLNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 、 2-(2-methylphenyl)quinoline 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到methyl 3-methyl-5-(3-methyl-2-(quinolin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑或钌催化的氧化性C ？H / C ？H交叉耦合：直接访问扩展的π共轭系统

  摘要：

  加倍：铑或钌催化的两倍CH活化作用已在各种含N杂芳烃的芳烃与杂芳烃之间进行了化学和区域选择性的氧化交叉偶联，从而提供了一系列高度功能化的π共轭体系。

  DOI：

  10.1002/anie.201207196