8-苯基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈 | 51509-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-苯基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈
• 英文名称: 8-Phenyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decan-8-carbonitril
• 英文别名: 8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile；8-phenyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carbonitrile；8-Phenyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-carbonitril；4-Cyano-4-phenylcyclohexanone Ethyleneglycol Ketal；4-cyano-4-phenylcyclohexanone, ethylene ketal；4-cyano-4-phenylcyclohexanone ethylene ketal
• CAS: 51509-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: NGPVZFGEMDNOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苯基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到4-氰-4-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  4-苯基取代异奎宁环的合成及反应行为

  摘要：

  描述了导致 2-烷基-4-苯基异奎宁环 14 和 15、3,4-二苯基异奎宁环 22-24 和 6-氧代-4-苯基-3-异奎宁酮 (43) 的各种合成路线。在 7-苯基-1.4-二氧杂螺-[4.5] 癸烷-7-甲酰胺 (36) 的酸水解过程中形成的产物的结构通过光谱方法和降解反应阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130603
• 作为产物：
  描述：

  4-氰-4-苯基环己酮 在 TSOH 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-苯基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzamide potassium channel inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一般结构式I的苯甲酰胺钾通道抑制剂。 该发明的化合物在治疗自身免疫疾病、预防外源器官移植排斥和相关疾病、疾病和疾病以及心律失常方面具有用途。该发明范围还包括包含Formula I化合物和药用载体的药物配方，以及包含Formula I化合物、一种或多种免疫抑制化合物和药用载体的药物配方。

  公开号：

  US06194458B1
• 作为试剂：
  描述：

  8-(4-chloro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 8-苯基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲腈 、 乙二醇 为溶剂， 以86%的产率得到8-苯基-1,4-二oxa-螺[4.5]癸烷-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4-phenylcyclohexanone ketal compositions and process of use

  摘要：

  一类新的4-氨基-4-芳基环己酮，它们的缩醛和酸盐已经合成，并发现对于缓解动物的疼痛很有用。它们的镇痛活性似乎是很高的，并且一些还表现出对镇痛引起的心血管、呼吸和行为抑制有用的麻醉拮抗活性。其中几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选化合物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙二醚缩醛，以及4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙二醚缩醛，作为游离碱和其盐酸盐形式。描述了合成和中间体的过程。披露了单位剂量形式和治疗方法。

  公开号：

  US04065573A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• Controlled Reduction of Nitriles by Sodium Hydride and Zinc Chloride
  作者：Shunsuke Chiba、Derek Yiren Ong

  DOI：10.1055/s-0039-1690838

  日期：2020.5

  new protocol for the controlled reduction of nitriles to aldehydes was developed using a combination of sodium hydride and zinc chloride. The iminyl zinc intermediates derived from aromatic nitriles could be further functionalized with allylmetal nucleophiles to afford homoallylamines. As the method allows the reduction of various aliphatic and aromatic nitriles with a concise procedure under milder

  使用氢化钠和氯化锌的组合，开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈，并且具有广泛的官能团相容性，因此非常适合用于化学合成中的各种机会。
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Benzamide potassium channel inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06194458B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  This invention relates to benzamide potassium channel inhibitors of general structural Formula I. The compounds of this invention are useful in the treatment of autoimmune diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and related afflictions, diseases and illnesses, and cardiac arrhythmias. Also within the scope of this invention are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and a pharmaceutical carrier, as well as pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I, one or more immunosuppressive compounds and a pharmaceutical carrier.

  这项发明涉及一般结构式I的苯甲酰胺钾通道抑制剂。 该发明的化合物在治疗自身免疫疾病、预防外源器官移植排斥和相关疾病、疾病和疾病以及心律失常方面具有用途。该发明范围还包括包含Formula I化合物和药用载体的药物配方，以及包含Formula I化合物、一种或多种免疫抑制化合物和药用载体的药物配方。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20050250783A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A compound of formula I wherein m, n, A, B, D, E, G, H, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 , are described herein.

  其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。