8-苯基喹啉 | 605-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-苯基喹啉
• 英文名称: 8-phenylquinoline
• 英文别名: 8-Phenyl-chinolin
• CAS: 605-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N
• 分子量: 205.259
• InChiKey: WJWVMGIAUYAQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苯基喹啉 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  COware实现的功能化氨基氮杂环杂环化合物的化学选择性一锅合成

  摘要：

  功能化的双环氨基氮杂环化合物可以通过使用COware实现的一锅式交叉偶联/还原序列快速访问。不相容的试剂在一个反应​​容器中进行物理分离，以实现两个化学选择性转化-Suzuki-Miyaura交叉偶联和杂芳烃还原。所开发的方法允许访问新型杂环模板，包括半饱和刺猬和双PI3K / mTOR抑制剂，与不饱和对应物相比，它们显示出增强的理化性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03214
• 作为产物：
  描述：

  8-phenylquinoline N-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到8-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱与2,2,2-三氟重氮乙烷（CF3CHN2）催化的Isatin扩环：制备3-羟基-4-（三氟甲基）喹啉酮的有效途径

  摘要：

  摘要在本文中，我们报道了首次以RhIII催化的喹啉N-氧化物的RhoIII催化区域选择性C8芳基化，其以市售的芳基硼酸作为偶联伙伴。此过程很简单，反应显示出完美的区域选择性，广泛的底物范围，分离出的收率高达92％。通过将其用于杀真菌剂的后期功能化，我们证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.11.028

文献信息

• Cyclic amino acid compounds pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06528505B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Hydrogenations at Room Temperature and Atmospheric Pressure with Mesoionic Carbene-Stabilized Borenium Catalysts
  作者：Patrick Eisenberger、Brian P. Bestvater、Eric C. Keske、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/anie.201409250

  日期：2015.2.16

  1,2,3‐Triazolylidene‐based mesoionic carbene boranes have been synthesized in a convenient one‐pot protocol from the corresponding 1,2,3‐triazolium salts, base, and borane. Borenium ions are obtained by hydride abstraction and serve as catalysts in mild hydrogenation reactions of imines and unsaturated N‐heterocycles at ambient pressure and temperature.

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。
• Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509331B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Remarkably Efficient Iridium Catalysts for Directed C(sp²)–H and C(sp³)–H Borylation of Diverse Classes of Substrates
  作者：Md Emdadul Hoque、Mirja Md Mahamudul Hassan、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.0c13415

  日期：2021.4.7

  aliphatic substrates for selective C(sp3)–H bond borylations. Heterocyclic molecules are selectively borylated using the inherently elevated reactivity of the C–H bonds. A number of late-stage C–H functionalization have been described using the same catalysts. Furthermore, we show that one of the catalysts could be used even in open air for the C(sp2)–H and C(sp3)–H borylations enabling the method more general

  在这里，我们描述了一类新的 C-H 硼化催化剂的发现及其在芳族、杂芳族和脂肪族系统的区域选择性 C-H 硼化中的应用。新催化剂具有 Ir-C(噻吩基) 或 Ir-C(呋喃基) 阴离子配体，而不是标准 C-H 硼化条件中使用的二胺型中性螯合配体。据报道，这些新发现的催化剂的使用对不同种类的芳烃底物显示出优异的反应性和邻位选择性，并具有高分离产率。此外，该催化剂被证明对大量脂肪族底物的选择性 C(sp 3)–H 键硼化。杂环分子利用 C-H 键固有的高反应性选择性地硼化。已经使用相同的催化剂描述了许多后期 C-H 功能化。此外，我们表明其中一种催化剂甚至可以在露天用于 C(sp 2 )-H 和 C(sp 3 )-H 硼酸化，从而使该方法更加通用。初步的机理研究表明，活性催化中间体是 Ir(bis)boryl 络合物，连接的配体作为双齿配体。总的来说，这项研究强调了新型 C-H 硼酸化催化剂的发现，这些催化剂应该在
• Cobalt-Catalyzed Suzuki Biaryl Coupling of Aryl Halides
  作者：Soneela Asghar、Sanita B. Tailor、David Elorriaga、Robin B. Bedford

  DOI：10.1002/anie.201710053

  日期：2017.12.18

  Readily accessed cobalt pre-catalysts with N-heterocyclic carbene ligands catalyze the Suzuki cross-coupling of aryl chlorides and bromides with alkyllithium-activated arylboronic pinacolate esters. Preliminary mechanistic studies indicate that the cobalt species is reduced to Co0 during the reaction.

  具有N-杂环卡宾配体的易于使用的钴预催化剂催化芳基氯化物和溴化物与烷基锂活化的芳基硼酸频哪醇酸酯的Suzuki交叉偶联。初步的机理研究表明，在反应过程中钴物种被还原为Co0。