N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide | 812631-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[4-amino-7-(6-aminohexoxy)-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 812631-90-6
• 化学式: C₂₄H₃₈N₆O₄S
• 分子量: 506.67
• InChiKey: QWGPHKZPVIZEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide 、 甲基磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-{4-amino-2-ethoxymethyl-7-[6-(methanesulfonylamino)hexyloxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-1,1-dimethylethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2005032484A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl{6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods , composition and preparations for delivery of immune response modifiers

  摘要：

  一种可溶性IRM-聚合物复合物，其制备方法以及使用方法，其中可溶性IRM-聚合物复合物包括一个或多个IRM化合物与聚合物（例如，含有烷基氧的聚合物）连接（例如，共价连接）的情况。

  公开号：

  US20070166384A1

文献信息

• Delivery of immune response modifier compounds
  申请人：——

  公开号：US20040258698A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) associated with (typically, attached to, and preferably, covalently attached to) macromolecular support materials. The IRM compounds in such IRM-support complexes retain biological activity. Such attachment of an IRM to a macromolecular support material provides for the localized biological activity of the IRM.

  本发明提供了与（通常与、最好是共价连接到）大分子支持材料相关联的免疫应答调节剂（IRM）。这种IRM-支持复合物中的IRM化合物保留生物活性。将IRM连接到大分子支持材料上，实现了IRM的局部生物活性。
• Compositions and methods for targeted delivery of immune response modifiers
  申请人：Alkan Sefik

  公开号：US20060142202A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides immunomodulatory compositions include an immune response modifier moiety coupled to a targeting moiety. In another aspect, the invention provides methods of providing targeted delivery of an IRM, generating a localized immune response, and treating a condition in a subject. Generally, the methods include administering to the subject an immunomodulatory composition that includes an immune response modifier moiety coupled to a targeting moiety that recognizes a delivery target.

  本发明提供的免疫调节组合物包括将免疫反应修饰物与靶向修饰物耦合在一起。在另一个方面，本发明提供提供定向输送IRM、生成局部免疫反应和治疗受体的方法。通常，这些方法包括向受体注射免疫调节组合物，该组合物包括将免疫反应修饰物与能识别输送目标的靶向修饰物耦合在一起。
• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• EP1615665A2
  申请人：——

  公开号：EP1615665A2

  公开（公告）日：2006-01-18