N-(2-{4-amino-2-ethoxymethyl-7-[6-(methanesulfonylamino)hexyloxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-1,1-dimethylethyl)methanesulfonamide | 850057-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-{4-amino-2-ethoxymethyl-7-[6-(methanesulfonylamino)hexyloxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-1,1-dimethylethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1-[2-(methanesulfonamido)-2-methylpropyl]imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl]oxyhexyl]methanesulfonamide
• CAS: 850057-42-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₆O₆S₂
• 分子量: 584.761
• InChiKey: WBKBAJNIBRGLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide 、 甲基磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-{4-amino-2-ethoxymethyl-7-[6-(methanesulfonylamino)hexyloxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-1,1-dimethylethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY

  摘要：

  公开号：

  WO2005032484A3

文献信息

• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Compositions for stimulation of mammalian innate immune resistance to pathogens
  申请人：The Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10722573B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Embodiments of the invention are directed to methods of treating, inhibiting or attenuating a microbial infection in an individual who has or is at risk for developing such an infection, comprising the step of administering an effective amount of a StIR composition to the individual.

  本发明的实施方案涉及治疗、抑制或减弱已感染或有感染风险的个体的微生物感染的方法，包括向该个体施用有效量的 StIR 组合物的步骤。
• FORMULATIONS CONTAINING AN IMMUNE RESPONSE MODIFIER
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1651190B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• EP1673087A4
  申请人：——

  公开号：EP1673087A4

  公开（公告）日：2009-04-08