tert-butyl{6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate | 812631-99-5

• 英文名称: tert-butyl{6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl {6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yloxy]hexyl}carbamate
• CAS: 812631-99-5
• 化学式: C₂₉H₄₆N₆O₆S
• 分子量: 606.787
• InChiKey: JOQZFJRFGZWDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  159.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl{6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{2-[4-amino-7-(6-aminohexyloxy)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods , composition and preparations for delivery of immune response modifiers

  摘要：

  一种可溶性IRM-聚合物复合物，其制备方法以及使用方法，其中可溶性IRM-聚合物复合物包括一个或多个IRM化合物与聚合物（例如，含有烷基氧的聚合物）连接（例如，共价连接）的情况。

  公开号：

  US20070166384A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl{6-[2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate 在 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl{6-[4-amino-2-ethoxymethyl-1-(2-methanesulfonylamino-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yloxy]hexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Methods , composition and preparations for delivery of immune response modifiers

  摘要：

  一种可溶性IRM-聚合物复合物，其制备方法以及使用方法，其中可溶性IRM-聚合物复合物包括一个或多个IRM化合物与聚合物（例如，含有烷基氧的聚合物）连接（例如，共价连接）的情况。

  公开号：

  US20070166384A1

文献信息

• [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005032484A3

  公开（公告）日：2005-06-30