2-phenyl-3-(N-t-butyl)-amino-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole | 1126640-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(N-t-butyl)-amino-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: N-(tert-butyl)-N-(2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-3-yl)amine；N-tert-butyl-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-amine
• CAS: 1126640-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃S
• mdl: MFCD27247647
• 分子量: 321.446
• InChiKey: UZNJRPPGSIWTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(N-t-butyl)-amino-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole 在 copper diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到N-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-杂环酰胺衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑杂环酰胺衍生物的合成方法，反应通式如下。即：以咪唑并杂环胺类化合物I为原料，在催化剂的作用下，在碱性条件下于有机溶剂中和80～200℃的条件下与空气或氧气发生反应开环，同时插入氧原子，生成如反应通式所示的N‑杂环酰胺衍生物II。本方法具有操作简单、收率高、底物普适性广等特点。

  公开号：

  CN109053558B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 异氰酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到2-phenyl-3-(N-t-butyl)-amino-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的新型、简单和高效的多组分合成方法

  摘要：

  3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑在NH 4 Cl 存在下通过一锅法以中等至高产率合成。所有产物均通过 1 H NMR、IR、HRMS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800043