9,10-二(2-萘基)蒽 | 122648-99-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-二(2-萘基)蒽
• 中文别名: 9,10-二-2-萘蒽；9,1-二(2-萘基)蒽
• 英文名称: 9,10-di(2-naphthyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene；9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene；9,10-bis(2'-naphthyl)anthracene；9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene
• CAS: 122648-99-1
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: VIZUPBYFLORCRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  383-387 °C
• 沸点：
  595.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  略溶。在四氢呋喃中
• 最大波长(λmax)：
  377nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/38
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

SDS

9,10-二(2-萘基)蒽 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,10-Di(2-naphthyl)aNThracene
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,10-二(2-萘基)蒽
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 122648-99-1
分子式： C34H22

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
9,10-二(2-萘基)蒽 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 357°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 微溶于： 四氢呋喃

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
9,10-二(2-萘基)蒽 修改号码：4

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二(2-萘基)蒽 在 二硫化碳 、 air 作用下， 生成 9,10-di-[2]naphthyl-9,10-dihydro-9,10-epidioxido-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 357,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 sodium hypophosphite 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 9,10-二(2-萘基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 357,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200220082A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided are an organic electroluminescence device and a display device including the same. The organic electroluminescence device includes a polycyclic compound represented by Formula 1 in a hole blocking layer and at least one of a first light emitting layer and an electron transport layer, wherein each of Y 1 to Y 5 and Y 11 to Y 15 is independently CH or N, at least four of Y 1 to Y 5 are CH, at least four of Y 11 to Y 15 are CH, and R 1 , R 2 , and R 3 are as disclosed in the description.

  提供了一种有机电致发光装置和包括该装置的显示装置。该有机电致发光装置包括式1所表示的多环化合物在阻挡空穴层和至少一个第一发光层和电子传输层中，其中Y1到Y5和Y11到Y15中的每一个都是独立的CH或N，Y1到Y5中至少有四个是CH，Y11到Y15中至少有四个是CH，R1、R2和R3如说明中所述。
• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102137429B1

  公开（公告）日：2020-07-24

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物及其应用于有机电子器件和电子设备中，可以提高元件的发光效率、稳定性和寿命。
• Facile synthesis of anthracene-based derivatives via a magnetically retrievable Fe3O4@SiO2 immobilized selenoether functionalised NHC-Pd(II) heterogenous catalyst: Photophysical, electrochemical and DFT studies of novel 9,10-anthracene based derivatives
  作者：Himanshu Khandaka、Yachana Upadhayay、Aditi Soni、Salim Manoharadas、Raj K. Joshi

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121840

  日期：2024.5

  revealed that comparing two anthracene derivatives, the Highest occupied molecular orbital (HOMO) and Least unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels, as well as the HOMO-LUMO gap (HLG), differ, with 9-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(4-fluorophenyl) anthracene exhibiting a relatively large HLG. The HOMO is localised along the molecule's main axis, while the LUMO is more delocalised on atoms.

  通过二溴蒽和苯基硼酸衍生物的 Suzuki Miyuara 交叉偶联反应合成了一系列蒽基衍生物，它们是有机发光二极管（OLED）应用的有希望的候选者。使用磁分离多相催化剂FeO@SiO@NHC^SePh-Pd(II)，并以水为绿色溶剂在有氧条件下研究偶联反应。采用非常温和的方法对 9,10-二溴蒽分子进行芳基化，收获了一系列高度共轭的蒽衍生物。该催化剂可重复使用多达七个催化循环，催化效率没有太大损失。第七次催化循环中 55% 的转化表明催化剂的稳健性和高催化潜力。对选定的合成蒽基衍生物进行了必要的光物理研究，包括吸收、发射和循环伏安研究。此外，还进行了热重分析（TGA）来检查化合物的热稳定性。最后，进行了密度泛函理论（DFT）研究，并揭示了比较两种蒽衍生物的最高占据分子轨道（HOMO）和最小未占据分子轨道（LUMO）能级，以及HOMO-LUMO间隙（ HLG) 不同，9-([1,1'-联苯
• 用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置
  申请人：德山新勒克斯有限公司

  公开号：CN115884961A

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了：能够改善元件的发光效率、稳定性和使用寿命的新化合物；使用所述化合物的有机电子元件；及其电子装置。
• Synthesis and Characterization of Polyaromatic Compounds Using Tri(naphthyl)indium
  作者：Wonhyung Lee、Youngjin Kang、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo800438n

  日期：2008.6.1

  A variety of polyaromatic compounds beating 1- and 2-naphthyl groups were prepared from the reactions of corresponding halides with tri(1- and 2-naphthyl)indium in good to excellent yields. Thermal, photophysical and electrochemical behaviors of carbazoles having naphthyl groups were studied. They have shown to be promising host and hole transporting materials in organic electroluminescence due to their high thermal stability, electrochemical reversibility and wide band gap.