all-cis-1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenantrene | 1257635-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: all-cis-1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenantrene
• CAS: 1257635-97-4
• 化学式: C₃₅H₂₆
• 分子量: 446.591
• InChiKey: ZLLOYYLNXXESPX-VZRBIBDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 在 氢气 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 64.25h， 生成 all-cis-1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenantrene
  参考文献：
  名称：

  五苯基环戊二烯和五苯基环戊烯的加氢和脱氢

  摘要：

  五芳基取代的环戊二烯和环戊烯已被用于催化加氢和光化学环脱氢反应，针对应变碗状结构。两种类型的反应通常分别在单加氢和单环化阶段停止。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000821

文献信息

• Hydrogenation and Dehydrogenation of Pentaphenylcyclopentadienes and Pentaphenylcyclopentenes
  作者：Matthias Kanthak、Enrico Muth、Gerald Dyker

  DOI：10.1002/ejoc.201000821

  日期：2010.11

  Pentaaryl-substituted cyclopentadienes and cyclopentenes have been employed in catalytic hydrogenation and photochemical cyclodehydrogenation reactions, targeting strained bowl-shaped structures. Both types of reactions generally stop at the monohydrogenation and monocyclization stage, respectively.

  五芳基取代的环戊二烯和环戊烯已被用于催化加氢和光化学环脱氢反应，针对应变碗状结构。两种类型的反应通常分别在单加氢和单环化阶段停止。