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(E)-2-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide | 251364-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
英文别名
(E)-2-(5-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
(E)-2-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide化学式
CAS
251364-41-7
化学式
C24H30N4O4
mdl
——
分子量
438.527
InChiKey
UGDOQGMVAORWKR-LDADJPATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl) acrylic acid 、 乙胺三乙胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以0.62 g的产率得到(E)-2-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明提供了由式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物,其中R1代表较低的烷基或类似物;R2和R3中的一个代表氢,另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基,R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应,并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。
    公开号:
    US06372749B1
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文献信息

  • PYRAZOLO 1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP1081149A1
    公开(公告)日:2001-03-07
    The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by the formula (1) wherein R1 represents lower alkyl or the like; one of R2 and R3 represents hydrogen and the other represents phenyl having lower alkoxy or the like, and R4 is hydrogen, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl or the like. The derivatives of the invention have pharmacological effects such as analgesic action, inhibitory effect on nitrogen monoxide synthetase and the like and are useful as analgesics. The derivatives of the invention are also useful as therapeutic or prophylactic agents for septicemia, endotoxin shock, chronic articular rheumatism, etc.
    本发明提供由式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 其中 R1 代表低级烷基或类似物;R2 和 R3 中的一个代表氢,另一个代表具有低级烷氧基或类似物的苯基,R4 是氢、羧基、低级烷氧基-羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、一氧化氮合成酶抑制作用等药理作用,可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可作为治疗或预防败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的药物。
  • US6372749B1
    申请人:——
    公开号:US6372749B1
    公开(公告)日:2002-04-16
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
    公开号:US06372749B1
    公开(公告)日:2002-04-16
    The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by the formula (1) wherein R1 represents lower alkyl or the like; one of R2 and R3 represents hydrogen and the other represents phenyl having lower alkoxy or the like, and R4 is hydrogen, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl or the like. The derivatives of the invention have pharmacological effects such as analgesic action, inhibitory effect on nitrogen monoxide synthetase and the like and are useful as analgesics. The derivatives of the invention are also useful as therapeutic or prophylactic agents for septicemia, endotoxin shock, chronic articular rheumatism, etc.
    本发明提供了由式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物,其中R1代表较低的烷基或类似物;R2和R3中的一个代表氢,另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基,R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应,并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。
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