(R)-3-((R)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 473545-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((R)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-phenyl-3-[[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]amino]propanoate
• CAS: 473545-51-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: HNJPDJUGLKYYHF-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到(R)-3-氨基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铑催化三组分偶联反应一锅法制备手性β-氨基酯。

  摘要：

  在铑催化的Reformatsky型反应条件下，由三种组分（胺，醛和溴乙酸乙酯）一锅合成手性β-氨基酯，其中在溴乙酸乙酯与亚胺的亲核加成步骤中实现了完全的非对映选择性。准备在

  DOI：

  10.1248/cpb.50.307
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-2-(phenylmethoxy)ethylamine 在 RhCl(PPh₃)3 、 3 A molecular sieve 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (R)-3-((R)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化三组分偶联反应一锅法制备手性β-氨基酯。

  摘要：

  在铑催化的Reformatsky型反应条件下，由三种组分（胺，醛和溴乙酸乙酯）一锅合成手性β-氨基酯，其中在溴乙酸乙酯与亚胺的亲核加成步骤中实现了完全的非对映选择性。准备在

  DOI：

  10.1248/cpb.50.307

文献信息

• One-Pot Preparation of Chiral .BETA.-Amino Esters by Rhodium-Catalyzed Three-Components Coupling Reaction.
  作者：Toshio Honda、Hitoshi Wakabayashi、Kazuo Kanai

  DOI：10.1248/cpb.50.307

  日期：——

  Chiral beta-amino esters are synthesized in one-pot from three components, amines, aldehydes, and ethyl bromoacetate, under the rhodium-catalyzed Reformatsky-type reaction condition, where complete diastereoselection is achieved in the nucleophilic addition step of ethyl bromoacetate to the imines prepared in

  在铑催化的Reformatsky型反应条件下，由三种组分（胺，醛和溴乙酸乙酯）一锅合成手性β-氨基酯，其中在溴乙酸乙酯与亚胺的亲核加成步骤中实现了完全的非对映选择性。准备在