ethylidene 1-Heptene | 13150-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: ethylidene 1-Heptene
• 英文别名: propene-1-hexene；1,7-nonadiene；nona-1,7-dien；1,7-nonadien；1,7-nondiene；1,7-Nonadiene, (Z)-；nona-1,7-diene
• CAS: 13150-91-9
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: POZQPLMVTQPOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylidene 1-Heptene 、 三甲基氯化锡 、 potassium tert-butylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到trimethyl(2,8-nonadienyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡化合物制备纯烯丙基和苄基型有机碱中间体

  摘要：

  烯烃或烷基苯的超碱金属化，然后与三烷基锡烷基氯缩合，可得到可以纯净形式分离的烯丙基或苄基型有机锡化合物。用诸如甲基锂，三甲基甲硅烷基甲基钾和三甲基甲硅烷基甲基铯的可溶性试剂处理几乎可以定量且高纯度地产生相应的有机碱衍生物，适用于动力学或光谱研究。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86134-c

文献信息

• The preparation of pure allyl- and benzyl-type organoalkali intermediates via organotin compounds
  作者：Olivier Desponds、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86134-c

  日期：1991.5

  alkylbenzenes and subsequent condensation with trialkylstannyl chloride affords allyl- or benzyl-type organotin compounds that can be isolated in pure form. Treatment with soluble reagents such as methyllithium, trimethylsilylmethylpotassium and trimethylsilylmethylcaesium generates the corresponding organoalkali derivatives almost quantitatively and in high purity, suitable for kinetic or spectroscopic studies

  烯烃或烷基苯的超碱金属化，然后与三烷基锡烷基氯缩合，可得到可以纯净形式分离的烯丙基或苄基型有机锡化合物。用诸如甲基锂，三甲基甲硅烷基甲基钾和三甲基甲硅烷基甲基铯的可溶性试剂处理几乎可以定量且高纯度地产生相应的有机碱衍生物，适用于动力学或光谱研究。