ethyl 3-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1035371-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[2,4-difluorophenyl]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1035371-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 252.22
• InChiKey: RDYNIFMEPCVCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从设计药物到发现具有良好药代动力学特征的选择性大麻素2型受体激动剂来治疗系统性硬化症

  摘要：

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01023
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氟苯乙酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 ethyl 3-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从设计药物到发现具有良好药代动力学特征的选择性大麻素2型受体激动剂来治疗系统性硬化症

  摘要：

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01023

文献信息

• A facile synthesis of pyrazoles with multi-point structural diversity by 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Kwai Ming J. Cheung、Jóhannes Reynisson、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.012

  日期：2010.11

  We describe the synthesis of diverse pyrazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of ethyl diazoacetate with various acetylenes in refluxing toluene. The product pyrazoles are useful starting points for preparing a diverse collection of trisubstituted pyrazole carboxamides. For aryl and heteroaryl alkynes a single product is obtained while alkyl alkynes afford a ca. 6:1 mixture of regioisomers. The observed regioselectivity for the cycloaddition step and the ease of reaction are consistent with predictions derived from computing the HOMO-LUMO energies of the reactants. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• From a Designer Drug to the Discovery of Selective Cannabinoid Type 2 Receptor Agonists with Favorable Pharmacokinetic Profiles for the Treatment of Systemic Sclerosis
  作者：Bei-Er Jiang、Xingwu Jiang、Qiansen Zhang、Qiuwen Liang、Zi-Liang Qiu、Xiang-Bai Sun、Jun-Jie Yang、Si Chen、Chunyang Yi、Xiaolei Chai、Mingyao Liu、Li-Fang Yu、Weiqiang Lu、Han-Kun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01023

  日期：2021.1.14

  discover novel and selective CB2 receptor agonists, 1 was selected as a starting point for hit molecule identification and a class of 1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives were thus designed, synthesized, and biologically evaluated. Systematic structure–activity relationship investigations resulted in the identification of the most promising compound 66 as a selective CB2 receptor agonist with favorable pharmacokinetic

  合成大麻素，如例示的SDB-001（1），结合两者CB1和CB2受体并发挥类似于大麻素样作用（ - ） -反式-Δ 9四氢大麻酚，精神组分存在于大麻植物的主要。由于发现CB1受体配体具有严重的精神病学副作用，因此越来越多的注意力转向开发CB2受体的潜在治疗价值。在我们发现新颖和选择性CB2受体激动剂的努力中，选择1作为命中分子鉴定的起点，并选择1 H因此，设计，合成了对-吡唑-3-羧酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。通过系统的结构-活性关系研究确定了最有前途的化合物66，它是具有良好药代动力学特征的选择性CB2受体激动剂。特别是，在博来霉素诱导的系统性硬化小鼠模型中，66种治疗显着减轻了真皮炎症和纤维化，支持CB2受体激动剂可能作为治疗系统性硬化的潜在疗法。