(1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)ethanamine | 1428768-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)ethanamine
• CAS: 1428768-41-5
• 化学式: C₇H₁₄FNO
• 分子量: 147.193
• InChiKey: DXYBMPDGKRXLEB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)ethanamine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 4-[(1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)ethyl]-6-(2,6-dichloro-4-methoxyanilino)-5-oxopyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones

  摘要：

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1R)-1-cyclopropyl-2-(2-fluoroethoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones

  摘要：

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.009

文献信息

• Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones
  作者：Derek J. Denhart、Dmitry Zuev、Jonathan L. Ditta、Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Ronald J. Mattson、Hong Huang、Gail K. Mattson、Larisa Zueva、Julia M. Nielsen、Edward S. Kozlowski、Nicholas J. Lodge、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.009

  日期：2013.4

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.