4α-methyl-5-[3hydroxypropyl]-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 927824-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4α-methyl-5-[3hydroxypropyl]-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (4aR,5R)-5-(3-hydroxypropyl)-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 927824-13-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: CRBVCTPSKYTHDA-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α-methyl-5-[3hydroxypropyl]-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4α-methyl-5-[3-(triisopropylsilyloxy)propyl]-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Non-Steroidal Antiandrogens

  摘要：

  该发明提供了用于雄激素受体的非类固醇配体，制备雄激素受体非类固醇配体的方法，雄激素受体非类固醇配体的组成物以及使用非类固醇配体和雄激素受体的组成物治疗或预防与雄激素结合雄激素受体相关的疾病（例如前列腺癌）的方法。

  公开号：

  US20070049629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,4,8,8α-hexahydro-8α-methylspiro[1',3'-dithiolane-2',6(7H)naphthalen]-1-yl)-2-propen-1-ol 在 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到4α-methyl-5-[3hydroxypropyl]-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Non-Steroidal Antiandrogens

  摘要：

  该发明提供了用于雄激素受体的非类固醇配体，制备雄激素受体非类固醇配体的方法，雄激素受体非类固醇配体的组成物以及使用非类固醇配体和雄激素受体的组成物治疗或预防与雄激素结合雄激素受体相关的疾病（例如前列腺癌）的方法。

  公开号：

  US20070049629A1

文献信息

• Non-Steroidal Antiandrogens
  申请人：Scanlan S. Thomas

  公开号：US20070049629A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides non-steroidal ligands for the androgen receptor, methods for making non-steroidal ligands of the androgen receptor, compositions of non-steroidal ligands of the androgen receptor and methods of using non-steroidal ligands and compositions of non-steroidal ligands of the androgen receptor for treating or preventing diseases (e.g., prostate cancer) associated with androgen binding to the androgen receptor.

  该发明提供了用于雄激素受体的非类固醇配体，制备雄激素受体非类固醇配体的方法，雄激素受体非类固醇配体的组成物以及使用非类固醇配体和雄激素受体的组成物治疗或预防与雄激素结合雄激素受体相关的疾病（例如前列腺癌）的方法。