3,3-dimethyl-5-bromo-6-methyl-hept-5-en-1-al | 627545-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-bromo-6-methyl-hept-5-en-1-al
• 英文别名: 5-Bromo-3,3,6-trimethylhept-5-enal
• CAS: 627545-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: AHVNLJHFWUQDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-bromo-6-methyl-hept-5-en-1-al 在 正丁基锂 、 air 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-isopropylidene-4,4-dimethyl-cyclopentane carbothioic acid S-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides as new partners in diastereoselective radical cyclizations

  摘要：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides have been used as new partners in diastereoselective radical cyclizations. An efficient and highly diastereoselective 6-exo-trig cyclization was observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00536-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Bromo-1-methoxy-3,3,6-trimethyl-hepta-1,5-diene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-5-bromo-6-methyl-hept-5-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides as new partners in diastereoselective radical cyclizations

  摘要：

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides have been used as new partners in diastereoselective radical cyclizations. An efficient and highly diastereoselective 6-exo-trig cyclization was observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00536-6

文献信息

• Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides as new partners in diastereoselective radical cyclizations
  作者：Franck Brebion、Maxime Vitale、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00536-6

  日期：2003.10

  Enantiopure alkylidene-1,1-bis-p-tolylsulfoxides have been used as new partners in diastereoselective radical cyclizations. An efficient and highly diastereoselective 6-exo-trig cyclization was observed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.