dimethyl 4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2,5-diphenylisoxazole-3,3-dicarboxylate | 548436-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2,5-diphenylisoxazole-3,3-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-ethyl 3-O,3-O'-dimethyl 2,5-diphenyl-1,2-oxazole-3,3,4-tricarboxylate
• CAS: 548436-91-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 411.411
• InChiKey: QQVOLRRYIVJBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2,5-diphenylisoxazole-3,3-dicarboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到dimethyl 3-benzoyl-3-ethoxycarbonylindoline-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-C，C-二甲氧基羰基硝基酮的合成和1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  芳基亚硝基化合物1-3容易与溴代丙二酸二甲酯反应，生成相应的N-芳基-C，C-二甲氧基羰基亚硝基（4-6）。用乙炔化合物（乙炔二羧酸二甲酯，2-丁酸甲酯或苯丙丙酸乙酯）处理C，C-二甲氧基羰基-N-（1-萘基）硝基（4）导致1,3-偶极环加成反应提供相应的1 H-苯[ g ]二氢吲哚（7a-c）。以类似的方式，硝酮5和6与乙炔化合物的反应得到相应的二氢吲哚9a-c和11a-c与4-恶唑啉13a-c和14a-c一起。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400116
• 作为产物：
  描述：

  溴丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 dimethyl 4-ethoxycarbonyl-2,3-dihydro-2,5-diphenylisoxazole-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-C，C-二甲氧基羰基硝基酮的合成和1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  芳基亚硝基化合物1-3容易与溴代丙二酸二甲酯反应，生成相应的N-芳基-C，C-二甲氧基羰基亚硝基（4-6）。用乙炔化合物（乙炔二羧酸二甲酯，2-丁酸甲酯或苯丙丙酸乙酯）处理C，C-二甲氧基羰基-N-（1-萘基）硝基（4）导致1,3-偶极环加成反应提供相应的1 H-苯[ g ]二氢吲哚（7a-c）。以类似的方式，硝酮5和6与乙炔化合物的反应得到相应的二氢吲哚9a-c和11a-c与4-恶唑啉13a-c和14a-c一起。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400116

文献信息

• Synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition reactions of<i>N</i>-Aryl-<i>C, C</i>-dimethoxycarbonylnitrones
  作者：Yukihiko Tomioka、Chie Nagahiro、Yumiko Nomura、Hiroshi Maruoka

  DOI：10.1002/jhet.5570400116

  日期：2003.1

  bromomalonate to give the corresponding N-aryl-C,C-dimethoxycarbonylnitrones (4–6). Treatment of C,C-dimethoxycarbonyl-N-( 1-naphthyl)nitrone (4) with acetylene compounds (dimethyl acetylenedicarboxylate, methyl 2-butynoate or ethyl phenylpropiolate) caused 1,3-dipolar cycloaddition to furnish the corresponding 1H-benz[g]indolines (7a-c). In a similar manner, the reactions of nitrones 5 and 6 with acetylene compounds

  芳基亚硝基化合物1-3容易与溴代丙二酸二甲酯反应，生成相应的N-芳基-C，C-二甲氧基羰基亚硝基（4-6）。用乙炔化合物（乙炔二羧酸二甲酯，2-丁酸甲酯或苯丙丙酸乙酯）处理C，C-二甲氧基羰基-N-（1-萘基）硝基（4）导致1,3-偶极环加成反应提供相应的1 H-苯[ g ]二氢吲哚（7a-c）。以类似的方式，硝酮5和6与乙炔化合物的反应得到相应的二氢吲哚9a-c和11a-c与4-恶唑啉13a-c和14a-c一起。