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2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-pyridine | 69770-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-pyridine
英文别名
2-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-pyridin;4-nitrophenyl 2-pyridyl sulfone;4-nitrophenyl pyridin-2-yl sulfone;2-(4-Nitrobenzene-1-sulfonyl)pyridine;2-(4-nitrophenyl)sulfonylpyridine
2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-pyridine化学式
CAS
69770-62-3
化学式
C11H8N2O4S
mdl
——
分子量
264.262
InChiKey
BNWSRXYXTUEQIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-pyridine 在 stannous chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到4-(pyridine-2-sulfonyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic amides
    摘要:
    酰胺具有以下化学式I:##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯,可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US05272163A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-nitrophenyl)thio)pyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以78%的产率得到2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的杂芳基硫醚合成克服钯二硫醇静止状态惰性:实用路砜和Ñ H-亚磺酰亚胺
    摘要:
    我们使用简单的钯–1,1'-双[((二苯基)膦酰基]二茂铁催化剂,分两步提供高效率的合成途径,以高产率形成各种功能化的杂芳族硫醚。含吡啶基的底物可随后被选择性氧化为砜和氮通过使用非常温和的氧化条件和较高的官能团耐受性来制备H-亚磺酰亚胺。在钯催化的杂芳族硫醇的C–S偶联中,反应缺陷与电子缺陷性硫醇有关。我们表明,可以通过在CS耦合中成功使用2-溴杂芳烃来解决这一局限性。我们在本文中确定,在钯催化的C–S键形成中选择杂芳基亲电试剂可以克服二硫代钯盐的非循环静置惰性。这是由4-三氟甲基苯并-1-硫醇分离形成的二硫代钯盐的化学计量反应性研究,通过多核NMR和XRD对2-氯吡啶和2-溴吡啶进行表征。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2018.03.025
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文献信息

  • Therapeutic amides
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05272163A1
    公开(公告)日:1993-12-21
    Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.
    酰胺具有以下化学式I:##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯,可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
  • Method of preparing therapeutic amides
    申请人:Imperial Chemical Industries, PLC
    公开号:US05684198A1
    公开(公告)日:1997-11-04
    Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the aides and pharmaceutical compositions containing them.
    具有以下式子I的酰胺:##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和药学上可接受的体内可水解酯,可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的过程和含有它们的制药组合物。
  • Green Chemical Synthesis of 2-Benzenesulfonyl-pyridine and Related Derivatives
    作者:William G. Trankle、Michael E. Kopach
    DOI:10.1021/op700060e
    日期:2007.9.1
    A practical synthesis of 2-benzenesulfonylpyridine, 1, is described which is a key starting material for the manufacture of an investigational new drug candidate at Eli Lilly and Company. An optimized green chemical process was developed which features a novel tandem SNAr/oxidation under mild conditions to produce the target sulfone, 1, in 86% yield and >99% purity. In addition, this novel, environmentally friendly methodology was found to be general for the synthesis of substituted aromatic pyridyl sulfides and sulfones.
  • US5272163A
    申请人:——
    公开号:US5272163A
    公开(公告)日:1993-12-21
  • US5382598A
    申请人:——
    公开号:US5382598A
    公开(公告)日:1995-01-17
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