9-(4-甲基哌嗪-1-基)吖啶 | 113106-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-(4-甲基哌嗪-1-基)吖啶
• 英文名称: 9-(N⁴-Methyl-N¹-piperazinyl)acridine
• 英文别名: Acridine, 9-(4-methyl-1-piperazinyl)-；9-(4-methylpiperazin-1-yl)acridine
• CAS: 113106-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: XHTLDEKMWBOVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 9-氯吖啶 以75%的产率得到9-(4-甲基哌嗪-1-基)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Bindra, Jasjit S.; Rastogi, Shri Nivas; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 318 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Derivatives of Acridine: Synthesis and Study of Anticholinesterase and Antioxidant Activity
  作者：A. V. Shchepochkin、A. F. Uglova、I. A. Utepova、E. S. Gradoblyanskaya、M. A. Averkov、N. V. Kovaleva、E. V. Rudakova、N. P. Boltneva、O. G. Serebryakova、G. F. Makhaeva、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s0012500823700167

  日期：2023.4

  feasible approach to the synthesis of new amine derivatives of acridine based on the methodology of direct C–H functionalization has been developed. The inhibitory effect of the synthesized compounds toward cholinesterases and carboxylesterase as well as their antioxidant activity have been studied. A high anti-BChE activity has been shown for N-methylpiperazine derivative promising for further optimization

  摘要 基于直接C-H官能化的方法，开发了一种简单可行的吖啶新胺衍生物合成方法。研究了合成化合物对胆碱酯酶和羧酸酯酶的抑制作用及其抗氧化活性。N-甲基哌嗪衍生物已显示出高抗 BChE 活性，有望进一步优化，以在其基础上设计出有效治疗神经退行性疾病的新系列化合物。
• BINDRA, JASJIT;RASTOGI, SHRI NIVAS;PATNAIK, G. K.;ANAND, N.;RAO, K. G. GU+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 318-329
  作者：BINDRA, JASJIT、RASTOGI, SHRI NIVAS、PATNAIK, G. K.、ANAND, N.、RAO, K. G. GU+

  DOI：——

  日期：——
• Bindra, Jasjit S.; Rastogi, Shri Nivas; Patnaik, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 318 - 329
  作者：Bindra, Jasjit S.、Rastogi, Shri Nivas、Patnaik, G. K.、Anand, N.、Rao, K. G. Gurudath、et al.

  DOI：——

  日期：——