9-(4-甲基苯基)-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷 | 92486-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 9-(4-甲基苯基)-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷
• 英文名称: 9-p-Tolyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane
• 英文别名: 9-(4-Methylphenyl)-9-azabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 92486-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: HPPFNAUQJYDMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 9-(4-甲基苯基)-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷 、 9-p-Tolyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的氨基汞可逆性问题。N-芳基-9-氮杂双环[4.2.1]和[3.3.1]壬烷的氨基缩合反应合成氨基-顺式-顺式-1.5-环辛二烯

  摘要：

  发现烯烃的氨基汞化是可逆的或不可逆的过程，这取决于所使用的汞（II）盐的性质。这与氧化汞化反应的机理形成鲜明对比。标题化合物的选择性合成是通过动力学或热动力学控制的顺-顺-1,5-环二烯的氨基汞化来描述的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99327-5

文献信息

• BARLUENGA, J.;PEREZ-PRIETO, J.;BAYON, A. M.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 7, 1199-1204
  作者：BARLUENGA, J.、PEREZ-PRIETO, J.、BAYON, A. M.、ASENSIO, G.

  DOI：——

  日期：——
• The question of the reversibility in the aminomercuration of olefins. Synthesis of N-aryl-9-azabicyclo[4.2.1]and [3.3.1] nonanes by aminomercuration of cis-cis- 1.5-cyclooctadiene
  作者：José Barluenga、Julia Pérez-Prieto、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99327-5

  日期：1984.1

  is found to be a reversible or irreversible process depending on the nature of the mercury(II) salt employed. This is in clear contrast with the mechanism of oxymercuration reactions. A selective synthesis of the title compounds is described by kinetically or thermodinamically controlled aminomercuration of cis-cis-1,5-cycloctadiene.

  发现烯烃的氨基汞化是可逆的或不可逆的过程，这取决于所使用的汞（II）盐的性质。这与氧化汞化反应的机理形成鲜明对比。标题化合物的选择性合成是通过动力学或热动力学控制的顺-顺-1,5-环二烯的氨基汞化来描述的。