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9-(7-羟基庚基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-8-甲腈 | 52954-37-7

中文名称
9-(7-羟基庚基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-8-甲腈
中文别名
——
英文名称
6-(7-hydroxy-heptyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane-7-carbonitrile
英文别名
7-cyano-6-(7-hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]nonane;6-(7-Hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carbonitrile;9-(7-hydroxyheptyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carbonitrile
9-(7-羟基庚基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-8-甲腈化学式
CAS
52954-37-7
化学式
C15H25NO3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
NMIZDQIYXLCYSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentanone derivatives
    摘要:
    环戊烷衍生物的化学式:##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团,且(I)R.sup.2代表化学式的一个基团:--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II(其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基,R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基,或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代,或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基),X代表反式-乙烯基或乙烯基,Y代表羰基或化学式的一个基团:##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基,R.sup.7代表氢或羧酰基团,或者(ii)R.sup.2代表化学式的一个基团:--A-Z-R.sup.8 IV(其中A代表烷基,Z代表直接键或氧或硫,R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基),化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基,化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团,或者(iii)R.sup.2代表基团R.sup.8,化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基,或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的,具有类似于前列腺素的药理特性。
    公开号:
    US04088695A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentanone derivatives
    摘要:
    环戊烷衍生物的化学式:##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团,且(I)R.sup.2代表化学式的一个基团:--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II(其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基,R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基,或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代,或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基),X代表反式-乙烯基或乙烯基,Y代表羰基或化学式的一个基团:##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基,R.sup.7代表氢或羧酰基团,或者(ii)R.sup.2代表化学式的一个基团:--A-Z-R.sup.8 IV(其中A代表烷基,Z代表直接键或氧或硫,R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基),化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基,化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团,或者(iii)R.sup.2代表基团R.sup.8,化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基,或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的,具有类似于前列腺素的药理特性。
    公开号:
    US04088695A1
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文献信息

  • Cyclopentane derivatives
    申请人:May & Baker Limited
    公开号:US04036872A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl of 1 through 4 carbon atoms, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl of 1 through 3 carbon atoms, R.sup.3 represents alkoxy of 3 through 6 carbon atoms, or alkoxyalkyl in which alkoxy and alkyl moieties each contain 1 through 4 carbon atoms, R.sup.4 represents hydrogen or alkyl of 1 through 12 carbon atoms, R.sup.5 represents hydrogen or alkyl of 1 through 4 carbon atoms or a carboxylic acyl group, A represents carbonyl or a group --CH(OR.sup.5)-- wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined, and X represents ethylene or trans-vinylene, possess pharmacological properties, for example the production of hypotension, broncodilation, inhibition of gastric acid secretion, and stimulation of uterine contraction.
    环戊烷生物化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表1至4个碳原子的烷基,R.sup.2代表氢或1至3个碳原子的烷基,R.sup.3代表3至6个碳原子的烷氧基,或烷氧基烷基,其中烷氧基和烷基基团各自含有1至4个碳原子,R.sup.4代表氢或1至12个碳原子的烷基,R.sup.5代表氢或1至4个碳原子的烷基或羧酸酰基,A代表羰基或一个基团--CH(OR.sup.5)--,其中R.sup.5如前所定义,X代表乙烯或反式乙烯基,具有药理学性质,例如降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生。
  • US4183870A
    申请人:——
    公开号:US4183870A
    公开(公告)日:1980-01-15
  • US4325967A
    申请人:——
    公开号:US4325967A
    公开(公告)日:1982-04-20
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