2-chloro-6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinoline | 904814-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 904814-08-0
• 化学式: C₁₂H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 291.657
• InChiKey: RJGKZOODUBDIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinoline 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 以80%的产率得到7,8-dimethoxy-5-(trifluoromethyl)tetrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-（三氟甲基）喹啉的合成及荧光性质

  摘要：

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.109
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-4-(三氟甲基)喹啉-2(1h)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-chloro-6,7-dimethoxy-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-（三氟甲基）喹啉的合成及荧光性质

  摘要：

  由2-氧代化合物合成2-氨基取代的6,7-二甲氧基-4-三氟甲基-喹啉 通过 2-氯喹啉 并用苯胺胺或 苄胺产生高荧光分子，5。 2-氨基喹啉 是通过叠氮化获得的，与磷腈反应 ，和水解。4-乙氧羰基衍生物适用于连接适当的生物分子。连接组的构建是通过将 通过羧酸生成反应性邻琥珀酰亚胺酯，它很容易与氨基酸或肽反应成酰胺 和 。荧光性质进行了研究，并与的衍生物具有可比性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.109