4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-morpholinobutanoyl)pyridin-2(1H)-one | 571183-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-morpholinobutanoyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-[4,4,4-trifluoro-3-(morpholin-4-yl)butanoyl]pyridin-2(1H)-one；4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-morpholin-4-ylbutanoyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 571183-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 332.323
• InChiKey: XLCQPLARZZQQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-morpholinobutanoyl)pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluorobut-2-enoyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮与巯基乙酸烷基酯之间的新型氧化还原反应。含CF 3的2-吡啶酮衍生物的简便合成

  摘要：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮在三乙胺的存在下与巯基乙酸烷基酯反应，生成2-oxa-7-硫代双环[3.2.1]辛烷的吡啶基衍生物，该衍生物经还原性开环反应成烷基2 -{[[3-（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-3-基）-3-氧代-1-（三氟甲基）丙基]硫烷基}乙酸酯。后者也可以直接从8-氮杂5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮，表现为被掩盖的α，β-不饱和酮，4,6-二甲基-3-（4,4,4-三氟丁-2-烯酰基）吡啶-2（ 1 H）-一。该化合物是由3-乙酰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮独立合成的，并对其合成潜力进行了研究。已经以良好至中等的产率制备了多种包含CF 3基团的2-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo049117m
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluorobut-2-enoyl)pyridin-2(1H)-one 在 偏二甲肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-morpholinobutanoyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮与巯基乙酸烷基酯之间的新型氧化还原反应。含CF 3的2-吡啶酮衍生物的简便合成

  摘要：

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮在三乙胺的存在下与巯基乙酸烷基酯反应，生成2-oxa-7-硫代双环[3.2.1]辛烷的吡啶基衍生物，该衍生物经还原性开环反应成烷基2 -{[[3-（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-3-基）-3-氧代-1-（三氟甲基）丙基]硫烷基}乙酸酯。后者也可以直接从8-氮杂5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮，表现为被掩盖的α，β-不饱和酮，4,6-二甲基-3-（4,4,4-三氟丁-2-烯酰基）吡啶-2（ 1 H）-一。该化合物是由3-乙酰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮独立合成的，并对其合成潜力进行了研究。已经以良好至中等的产率制备了多种包含CF 3基团的2-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo049117m

文献信息

• A Novel Redox Reaction between 8-Aza-5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and Alkyl Mercaptoacetates. Facile Synthesis of CF₃-Containing 2-Pyridone Derivatives
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Mikhail A. Barabanov、Boris I. Usachev

  DOI：10.1021/jo049117m

  日期：2004.11.1

  8-Aza-5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone reacts with alkyl mercaptoacetates in the presence of triethylamine to give pyrido derivatives of 2-oxa-7-thiabicyclo[3.2.1]octane, which undergo the reductive ring opening to alkyl 2-[3-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl]sulfanyl}acetates.The latter can be also obtained directly from 8-aza-5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone

  8-Aza-5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮在三乙胺的存在下与巯基乙酸烷基酯反应，生成2-oxa-7-硫代双环[3.2.1]辛烷的吡啶基衍生物，该衍生物经还原性开环反应成烷基2 -[[3-（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-3-基）-3-氧代-1-（三氟甲基）丙基]硫烷基}乙酸酯。后者也可以直接从8-氮杂5,7-二甲基-2-三氟甲基色酮，表现为被掩盖的α，β-不饱和酮，4,6-二甲基-3-（4,4,4-三氟丁-2-烯酰基）吡啶-2（ 1 H）-一。该化合物是由3-乙酰基-4,6-二甲基-2-吡啶酮独立合成的，并对其合成潜力进行了研究。已经以良好至中等的产率制备了多种包含CF 3基团的2-吡啶酮衍生物。