2-azulenehydrazine | 90914-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-azulenehydrazine
• 英文别名: 2-Hydrazino-azulen；Azulen-2-ylhydrazine
• CAS: 90914-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD19201602
• 分子量: 158.203
• InChiKey: RAJSUQNLGUOBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azulenehydrazine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(azulen-2-yl)imino>tributylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  新型6-氮杂和6,7-二氮杂azuleno [1,2-a] azulenes的合成研究

  摘要：

  通过[（azulen-2-基）亚氨基]膦烷与[（1-（氮杂氮杂-2-基）亚氨基]膦烷与2-溴托普酮的热反应或通过替代方法合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89024-k
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-azulenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1990

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Shuichi Seto、Shingo Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.35.1990

  日期：1962.12
• Synthetic studies of novel 6-aza- and 6,7-diazaazuleno[1,2-a]azulenes
  作者：Makoto Nitta、Yukio Iino、Tomoki Sugiyama、Akira Akaogi

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89024-k

  日期：1993.1

  The title compounds were synthesized by thermal reaction of [(azulen-2- yl)imino] phosphorane and [(1-azaazulen-2-yl)imino]phosphorane with 2-bromtropone or by alternative methods.

  通过[（azulen-2-基）亚氨基]膦烷与[（1-（氮杂氮杂-2-基）亚氨基]膦烷与2-溴托普酮的热反应或通过替代方法合成标题化合物。