(Z)-7-Methylene-cyclodec-5-enone | 81306-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-Methylene-cyclodec-5-enone
• 英文别名: (5Z)-7-methylidenecyclodec-5-en-1-one
• CAS: 81306-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: YCXKLJLBVJOVHU-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-Methylene-cyclodec-5-enone 以 环己烷 为溶剂， 生成 (E)-5-Methylenecyclodec-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用环丁烯桥头烯烃法制取庚烷

  摘要：

  描述了利用连续的oxy-Cope /环丁烯开环重排序列进行的合成ac庚烷的模型研究。重排所必需的β，γ-不饱和烯酮直接从丙二烯和环己烯酮的光环加成中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83004-5
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyliden-(1rH,6cH)-bicyclo<4.2.0>octan-2-on 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-7-Methylene-cyclodec-5-enone
  参考文献：
  名称：

  用环丁烯桥头烯烃法制取庚烷

  摘要：

  描述了利用连续的oxy-Cope /环丁烯开环重排序列进行的合成ac庚烷的模型研究。重排所必需的β，γ-不饱和烯酮直接从丙二烯和环己烯酮的光环加成中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83004-5

文献信息

• A cyclobutene bridgehead olefin approach to the germacranes
  作者：Stuart L. Schreiber、Conrad Santini

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83004-5

  日期：1981.1

  A model study for the synthesis of the germacranes is described which utilizes a consecutive oxy-Cope/cyclobutene ring opening rearrangement sequence. The β,γ-unsaturated enone necessary for the rearrangement is obtained directly from the photocycloaddition of allene and cyclohexenone.

  描述了利用连续的oxy-Cope /环丁烯开环重排序列进行的合成ac庚烷的模型研究。重排所必需的β，γ-不饱和烯酮直接从丙二烯和环己烯酮的光环加成中获得。