5-(ω-Pentenyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene | 451501-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-(ω-Pentenyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetramethyl-5-pent-4-enylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 451501-67-0
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: KEDTURQWTPVIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-(ω-Pentenyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以53%的产率得到5-(but-3-en-1-yl)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(trimethylsilyl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Trichloro(η5-alkenyltetramethylcyclopentadienyl)titanium(IV) Complexes and Their Activity in Styrene Polymerization

  摘要：

  含有挂链烯基的全取代三氯(η5-环戊二烯基)钛(IV)配合物，[TiCl3(η5-C5Me4R)] (R = CH(Me)CH=CH2 (3a), (CH2)2CH=CH2 (3b) 和 (CH2)3CH=CH2 (3c))，通过相应的三甲基硅基或三甲基锡基取代的环戊二烯基 C5Me4R(EMe3)，其中 E = Si 或 Sn，与 TiCl4 反应合成。在所有情况下，挂链双键未表现出与钛原子的任何相互作用，如1H、13C NMR 或 IR光谱以及3c的固态结构所示。通过将配合物3a-3c、[TiCl3(η5-C5Me5)]、[TiCl3(η5-C5H5)]和R = 丁基 (4)、苯基 (5)、4-氟苯基 (6) 的类似配合物与甲基铝氧化物(MAO)混合制备的催化体系催化苯乙烯聚合生成顺-聚苯乙烯。它们的聚合活性按以下顺序增加：[TiCl3(η5-C5Me5)] < 3a < 3b < 3c < 4 < 5 < 6 < [TiCl3(η5-C5H5)]，而顺-聚苯乙烯的分子量(Mw)按以下顺序增加：[TiCl3(η5-C5H5)] < 3a < 3b < 4 ≈ 6 < [TiCl3(η5-C5Me5)] < 3c ≈ 5 (最大Mw约为3.0·105)。基于4的催化体系与基于3a-3c的催化体系的结果比较表明，挂链双键与单体竞争对于阳离子Ti(III)催化中心而言相当弱。

  DOI：

  10.1135/cccc20011359
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(ω-Pentenyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  减少bis

  摘要：

  带有两个侧链ω-烯基[TiCl2（eta5-C5Me4R）2]的对称的完全取代的二茂钛二氯化物的还原，R = CH（Me）CH = CH2（1a）。（CH2）2CH = CH2（1b）和（CH2）3CH = CH2（1c）通过镁在四氢呋喃中制得双（环戊二烯基）噻吩基环戊烷[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4CH（Me）CH（ Ti）CH2CH（CH2（Ti））CH（Me）C5Me4]]（2a），[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4（CH2）2CH（Ti）（CH2）2CH（Ti）（ CH2）2C5Me4]]（2b）和[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4（CH2）2CH（Ti）CH（Me）CH（Me）CH（Ti）（CH2）2C5Me4]]] [ 2c）分别是跨越钛茂中间体的双键的氧化偶联产物。对于配合物1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2397::aid-chem2397>3.0.co;2-h

文献信息

• Carbosilane Metallodendrimers with Titanocene Dichloride End Groups
  作者：Tomáš Strašák、Jan Čermák、Jan Sýkora、Jiří Horský、Zuzana Walterová、Florian Jaroschik、Dominique Harakat

  DOI：10.1021/om300559y

  日期：2012.10.8

  Carbosilane metallodendrimers containing substituted titanocene dichloride end groups were prepared using hydrosilylation as the capping reaction. Two complementary pathways were followed: hydrosilylation of omega-alkenyl-substituted titanocene dichloride complexes with Si H bond terminated dendrimers and hydrosilylation of vinyl terminated dendritic materials with 3-(dimethylsilyl)propyl-substituted titanocene dichloride. The former procedure provided dendrimers of the first generation with four end units and of the second generation with eight end units. The latter method gave dendrititic wedges and dendrimers up to the second generation with 16 peripheral titanocene dichloride units and molecular weight 7070 Da. Dendritic materials were purified by GPC and characterized by MALDI-TOF mass spectrometry and ESI-TOF mass spectrometry (metallodendrimers) and also by multinuclear NMR.