8-amino-7-n-butylaminoquinoline | 120286-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-7-n-butylaminoquinoline
• 英文别名: 7-N-butylquinoline-7,8-diamine
• CAS: 120286-79-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: CRMJADOSSPZVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-7-n-butylaminoquinoline 、 三氟乙酸 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-n-butyl-2(trifluoromethyl)imidazo<5,4-h>quinoline
  参考文献：
  名称：

  N→N'-苄基迁移过程中一些（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉的形成

  摘要：

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81550-x
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-amino-7-n-butylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N→N'-苄基迁移过程中一些（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉的形成

  摘要：

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81550-x

文献信息

• MOORES, IAN G.;SCRIVEN, ERIC F. V.;SMALLEY, ROBERT K.;SUSCHITZKY, HANS, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 277-288
  作者：MOORES, IAN G.、SCRIVEN, ERIC F. V.、SMALLEY, ROBERT K.、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——
• An N → N′-benzyl migration during the formation of some (trifluoro-methyl)imidazo[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Eric F.V. Scriven、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81550-x

  日期：1988.11

  Photolysis of 8-azidoquinoline in dioxan-benzylamine followed by cyclisation of the resulting 7-amino-8-benzylaminoquinoline (1a) in hot trifluoroacetic acid gave a mixture of isomeric 2-(trifluoromethyl)imidazoquinolines. The structures of these isomers have been established by spectroscopic data and by alternative synthesis from unambiguously prepared 7-amino-8-benzyl-amino-(1a) and from 8-amino

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。