(R,R)-2-(4-benzyloxybenzylidene)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)malonamide | 1374334-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-2-(4-benzyloxybenzylidene)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)malonamide
• 英文别名: N,N'-bis[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]propanediamide
• CAS: 1374334-98-1
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 536.627
• InChiKey: PHBYJZYSYDQHNY-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2-(4-benzyloxybenzylidene)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)malonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-1,1-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazoline-2-yl]-ethane
  参考文献：
  名称：

  芳基-BOX 配体及其衍生物的共价和非共价固定：苯乙烯催化不对称环丙烷化的评价

  摘要：

  这项工作的目的是通过共价连接（在 Wang 树脂上）或通过非共价连接（在 MK10 和 SiO2 上）将 Arylid-BOX 配体固定在固体载体上，并评估苯乙烯催化不对称环丙烷化 (CACP) 中的产物在 CuI 和 CuII 的存在下。用于获得目标功能化的芳基-BOX 的合成策略提供了一种新的、部分氢化的芳基-BOX 衍生物。在 CuI 存在下，在苯乙烯的催化不对称环丙烷化反应中对该配体的评价给出了 68% 的最高 ee，该结果优于未氢化的 Arylid-BOX 配体获得的结果。新配体接枝到Wang树脂上；可以获得每克聚合物 0.321 mmol 配体的负载量。[Cu(CH3CN)4]PF6 或Cu(OTf)2 用于以CH2Cl2 或甲苯为溶剂的苯乙烯CACP。获得了 71% 的最高 ee，催化剂可以回收和重复使用多达四次。在 [Cu(CH3CN)4]PF6 和甲苯存在下的非均相 CACP

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100781
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-(benzyloxy)benzylidene)malonate 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 (R,R)-2-(4-benzyloxybenzylidene)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基-BOX 配体及其衍生物的共价和非共价固定：苯乙烯催化不对称环丙烷化的评价

  摘要：

  这项工作的目的是通过共价连接（在 Wang 树脂上）或通过非共价连接（在 MK10 和 SiO2 上）将 Arylid-BOX 配体固定在固体载体上，并评估苯乙烯催化不对称环丙烷化 (CACP) 中的产物在 CuI 和 CuII 的存在下。用于获得目标功能化的芳基-BOX 的合成策略提供了一种新的、部分氢化的芳基-BOX 衍生物。在 CuI 存在下，在苯乙烯的催化不对称环丙烷化反应中对该配体的评价给出了 68% 的最高 ee，该结果优于未氢化的 Arylid-BOX 配体获得的结果。新配体接枝到Wang树脂上；可以获得每克聚合物 0.321 mmol 配体的负载量。[Cu(CH3CN)4]PF6 或Cu(OTf)2 用于以CH2Cl2 或甲苯为溶剂的苯乙烯CACP。获得了 71% 的最高 ee，催化剂可以回收和重复使用多达四次。在 [Cu(CH3CN)4]PF6 和甲苯存在下的非均相 CACP

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100781

文献信息

• Covalent and Noncovalent Immobilization of Arylid-BOX Ligands and Their Derivatives: Evaluation in the Catalytic Asymmetric Cyclopropanation of Styrenes
  作者：Elisabete P. Carreiro、Nuno M. M. Moura、Anthony J. Burke

  DOI：10.1002/ejoc.201100781

  日期：2012.1

  toluene, the yields, ees, des, and selectivities were maintained over the four cycles. This heterogeneous catalyst was shown to be very similar to the homogeneous catalyst with regard to selectivity and activity. In the case of noncovalent immobilization, both CuI and CuII Arylid-BOX complexes were immobilized on Montmorillonite K10 (MK10) and silica gel through noncovalent interactions. The obtained results

  这项工作的目的是通过共价连接（在 Wang 树脂上）或通过非共价连接（在 MK10 和 SiO2 上）将 Arylid-BOX 配体固定在固体载体上，并评估苯乙烯催化不对称环丙烷化 (CACP) 中的产物在 CuI 和 CuII 的存在下。用于获得目标功能化的芳基-BOX 的合成策略提供了一种新的、部分氢化的芳基-BOX 衍生物。在 CuI 存在下，在苯乙烯的催化不对称环丙烷化反应中对该配体的评价给出了 68% 的最高 ee，该结果优于未氢化的 Arylid-BOX 配体获得的结果。新配体接枝到Wang树脂上；可以获得每克聚合物 0.321 mmol 配体的负载量。[Cu(CH3CN)4]PF6 或Cu(OTf)2 用于以CH2Cl2 或甲苯为溶剂的苯乙烯CACP。获得了 71% 的最高 ee，催化剂可以回收和重复使用多达四次。在 [Cu(CH3CN)4]PF6 和甲苯存在下的非均相 CACP