Hexahydroindan-1,7-dion | 90534-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexahydroindan-1,7-dion
• 英文别名: Perhydroindan-1,7-dion；Hydrindandion-(1,7)；3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-2H-indene-1,7-dione
• CAS: 90534-39-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QPYDYNMZXFQNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexahydroindan-1,7-dion 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING 1,3-DIKETONE LIGAND AND APPLICATION THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN LIGAND 1,3-DICÉTONE ET SON UTILISATION, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  [ZH] 一种含1，3-二酮配体的化合物及其应用、一种有机致电发光器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了一种含1，3-二酮配体的化合物及其应用、一种有机电致发光器件。该化合物具有Ir（LA）（LB）2所示的结构，LA具有式（IA）所示的结构，LB为式（IB）所示的结构、LB310所示的结构、LB311所示的结构、LB312所示的结构、LB313所示的结构或LB314所示的结构。本发明提供的含1，3-二酮配体的化合物具有合成难度小、易提纯的优点，且其作为有机电致磷光材料具有优异的发光性能，能够提升器件的寿命，能够增加磷光材料的溶解度，同时还能够降低三线态-三线态淬灭的几率。

  公开号：

  WO2022083779A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-oxocyclohexyl)propanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Hexahydroindan-1,7-dion
  参考文献：
  名称：

  通过将 Knochel 型 1,4-共轭物加成到 α,β-不饱和环烯酮获得同型和杂环双环 β-二酮的通用和可重复途径

  摘要：

  报告了制备同型和杂环双环 β-二酮的通用和可重复的方法。该方法采用乙酸铜介导的碘丙酸酯和碘丁酸酯的有机锌衍生物与 α,β-不饱和环烯酮的 1,4-共轭加成，然后进行分子内 Dieckmann 缩合。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923581

文献信息

• A New and Mild Heterogeneous Catalytic Decomposition of α-Diazo Carbonyl Compounds Using Montmorillonite or Zeolite
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1055/s-2002-20452

  日期：——

  A very mild method of decomposition of various α-diazo carbonyl compounds 1 in the presence of environmentally attractive solid acids such as montmorillonite K-10 or zeolite H-Y in a heterogeneous manner to furnish α-hydroxy/alkoxy ketones in very good yield is reported. Interestingly, novel bicycloalkane-1,3-diones and 3-furanones were obtained as unusual products in the case of aliphatic/alicyclic α-diazo carbonyl compounds.

  报告采用一种非常温和的方法，在对环境有吸引力的固体酸（如蒙脱石 K-10 或沸石 H-Y）存在下，以异构方式分解各种δ-重氮羰基化合物 1，从而以非常好的收率得到δ-羟基/烷氧基酮。有趣的是，在脂肪族/脂环族 δ-重氮羰基化合物中，作为不常见的产物，获得了新型双环烷-1,3-二酮和 3-呋喃酮。
• Amberlyst-15 mediated decomposition of α-diazo carbonyl compounds
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00936-4

  日期：2001.7

  An efficient heterogeneous catalytic method for the synthesis of alpha -hydroxy ketones from alpha -diazo carbonyl compounds 1, 3 and 6 in the presence of Amberlyst-15. a macro reticular ion exchange resin, is reported. The desired products were obtained at room temperature or by ultrasonication in good yield. Interestingly, novel fused 3-furanones and bicycloalkane-1,3-diones were obtained as unusual products in the case of alicyclic alpha -diazo carbonyl compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2702 - 2707
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——