1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde | 1152504-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1152504-75-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: UMUYUAAJOMFGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde 、 环己基溴化镁 在 ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title object compound (0.25 g, 51%) as a pale-yellow oil的产率得到cyclohexyl[1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优越。一种由该式表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。

  公开号：

  US20120270865A2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-4-pyrazolylformaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含肟酯基的新型吡唑衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过用酰氯处理，由起始原料1-取代苯基-3-甲基-5-取代苯硫基-4-吡唑醛肟3合成14个标题化合物，即1-取代-5-取代苯硫基-4-吡唑并肟肟酯衍生物4a-4n。通过物理常数表征合成的化合物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进一步证实标题化合物的结构。生物测定结果表明标题化合物具有弱到良好的抗TMV生物活性，其中4l具有对TMV CP的高亲和力，显着增强了烟叶的抗病性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.070

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07