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dimethyl 2-(2-ethoxycarbonylaminobenzoyl)malonate | 243841-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-ethoxycarbonylaminobenzoyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-[[2-(ethoxycarbonylamino)phenyl]-hydroxymethylidene]propanedioate;dimethyl 2-[[2-(ethoxycarbonylamino)phenyl]-hydroxymethylidene]propanedioate
dimethyl 2-(2-ethoxycarbonylaminobenzoyl)malonate化学式
CAS
243841-39-6
化学式
C15H17NO7
mdl
——
分子量
323.302
InChiKey
WUTJRSPZGXAETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-ethoxycarbonylaminobenzoyl)malonate甲醇 、 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到methyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Substituted 4-Hydroxyquinolin-2-ones via C-Acylation Reactions of Active Methylene Compounds with Functionalized 3,1-Benzoxazin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8508
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到dimethyl 2-(2-ethoxycarbonylaminobenzoyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Substituted 4-Hydroxyquinolin-2-ones via C-Acylation Reactions of Active Methylene Compounds with Functionalized 3,1-Benzoxazin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8508
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文献信息

  • Synthesis of 3-Substituted 4-Hydroxyquinolin-2-ones via C-Acylation Reactions of Active Methylene Compounds with Functionalized 3,1-Benzoxazin-4-ones
    作者:Olga Igglessi-Markopoulou、Christos Mitsos、Alexandros Zografos
    DOI:10.3987/com-99-8508
    日期:——
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