6-Phenyl-1,2,4-triazine-3-carbaldehyde | 1193371-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Phenyl-1,2,4-triazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1193371-05-9
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: FACPCZOQESOFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 6-Phenyl-1,2,4-triazine-3-carbaldehyde 、 苯胺 、 丙炔酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到N-cyclohexyl-5-oxo-3,6-diphenyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036
• 作为产物：
  描述：

  potassium 6-phenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate 在 溴甲苯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以20%的产率得到6-Phenyl-1,2,4-triazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Ugi /电子逆需求Diels–Alder变换合成取代的稠合吡啶，吡嗪和嘧啶

  摘要：

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.036

文献信息

• Synthesis of substituted fused pyridines, pyrazines and pyrimidines by sequential Ugi/inverse electron demand Diels–Alder transformations
  作者：Irini Akritopoulou-Zanze、Ying Wang、Hongyu Zhao、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.036

  日期：2009.10

  The synthesis of all four regioisomers of fused pyrrolidino-pyridines in a one-pot two-step sequential Ugi-inverse electron demand Diels–Alder reaction is described. Fused pyrrolidino-pyrazines, pyrrolidino-pyrimidines and azepinone pyridines can also be obtained in consecutive synthetic sequences.

  描述了在一锅两步连续的Ugi逆电子需量Diels-Alder反应中稠合的吡咯烷基-吡啶的所有四个区域异构体的合成。熔融的吡咯烷基-吡嗪，吡咯烷-嘧啶和a庚酮吡啶也可以以连续的合成顺序获得。