9-二氯亚甲基-9H-芴 | 835-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-二氯亚甲基-9H-芴
• 英文名称: 9-(dichloromethylene)fluorene
• 英文别名: 9-Dichloromethylene-9-fluorene；9-Dichlormethylen-fluoren；9-Dichloromethylenefluorene；9-(dichloromethylidene)fluorene
• CAS: 835-17-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: OAHWJMYLGMZQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-二氯亚甲基-9H-芴 在 四氯化碳 、 溴 、 碘 作用下， 生成 2,7-dibromo-9-dichloromethylene-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-二氯亚甲基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Bäcklund重排与。β-消除三氯和三氟甲基砜中的卤仿

  摘要：

  描述了一种新的方便的制备三氯和三氟甲烷亚磺酸盐的方法。这些酯在室温下容易以高产率重排成相应的砜。与三氯甲基亚砜经历碱诱导的氯仿的β-消除作用成亚砜相反，相应的砜经历了异常容易的Ramberg-Bäcklund重排并形成了二氯亚甲基产物。即使在剧烈的碱性条件下，用CF 3代替CCl 3也会导致反应性完全丧失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10404-5

文献信息

• FMPhos: Expanding the Catalytic Capacity of Small-Bite-Angle Bisphosphine Ligands in Regioselective Alkene Hydrofunctionalizations
  作者：Xiao-Yang Chen、Xukai Zhou、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/acscatal.0c04199

  日期：2020.12

  unit appended on the single-carbon linker, the ligand harbors an unusually rigid backbone that presumably stabilizes its complexation with transition metals during catalysis. Compared with the known dppm ligand, it exhibited superior reactivity and regioselectivity in a number of alkene hydrofunctionalization reactions, catalyzed by iridium and rhodium.

  与可用于过渡金属催化的大量大咬合角双膦配体相反，小咬合角双膦配体的发展受到在其含单原子主链上可及的结构变化的限制。在这里，我们报告了离散的非常小的咬角双膦配体，即FMPhos的设计和应用。该配体具有在单碳连接基上附加的芴-亚甲基单元，具有一个异常刚性的骨架，该骨架可能在催化过程中稳定了其与过渡金属的络合作用。与已知的dppm配体相比，它在铱和铑催化的许多烯烃加氢官能化反应中显示出优异的反应性和区域选择性。
• Preparation of 1-Bromo-1-chloro-, 1,1-Dibromo- or 1,1-Dichloroalk-1-enes from Ketones
  作者：Hadi Rezaei、Jean F. Normant

  DOI：10.1055/s-2000-6225

  日期：——

  An efficient three steps process for converting aliphatic ketones to the homologous gem-bromochloro, or gem-dibromo alkenes is presented.

  提出了一种将脂肪族酮转化为同系体gem-溴氯或gem-二溴烯烃的高效三步法。
• Novel cyclo-oligomerization of nickel carbenoids: a simple and efficient synthesis of radialenes
  作者：Masahiko Iyoda、Akira Mizusuna、Hiroyuki Kurata、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39890001690

  日期：——

  Novel cyclo-oligomerization of nickel methylenecarbenoids generated from 1,1-dihalogenoethenes with chemically activated nickel gives [3]-, [4]-, and [5]-radialenes directly under mild conditions.

  由1,1-二卤代乙炔与化学活化的镍生成的亚甲基镍镍化合物进行新型环寡聚，可在温和条件下直接产生[3]-，[4]-和[5] -radi。
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 34. Intramolecular elements effect in competitive expulsion of two halide nucleofuges as a tool for investigating the rapid step of nucleophilic vinylic substitution
  作者：Bianca Avramovitch、Peter Weyerstahl、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/ja00256a023

  日期：1987.10

  La substitution du bromochloromethylene-9fluorene et du bis-[nitro-4 phenyl]-1,1 bromo-2 chloro-2 ethylene par le p-toluenethiolate ou le p-cresolate donne les produits correspondants monobromes, monochlores et de disubstitution

  La 取代 du bromochloromethylene-9fluorene et du bis-[nitro-4 phenyl]-1,1 bromo-2 chloro-2 ethylene par le p-甲苯硫醇 ou le p-cresolate donne les produits 通讯员 monobromes, monochlores et de dissubstitution
• Synthesis and Structure of the First Alkylidenetelluragermirane
  作者：Kuniyuki Kishikawa、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om970812c

  日期：1997.11.1

  The first stable alkylidenetelluragermirane 4 was synthesized by the reaction of an overcrowded diarylgermylene Tbt(Mes)Ge:  2b (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl; Mes = mesityl) with 9-(dichloromethylene)fluorene, 3, followed by addition of tributylphosphine telluride. X-ray crystallographic analysis of 4 shows that the geometry of its telluragermirane ring can be explained in terms

  通过使过度拥挤的二芳基锗烯Tbt（Mes）Ge：2b（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基; Mes =异丁烯基）与9-（二氯亚甲基）反应合成第一稳定的亚烷基四氢呋喃基氨基甲酸酯  4芴3，然后加入三丁基膦碲化物。X射线晶体学分析4显示，可以用碲原子与锗-碳双键的π络合物结合模型来解释其碲金属氰烷环的几何形状。

表征谱图