5,8-dimethoxy-3,4-dimethyl-1H-quinolin-2-one | 58868-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-3,4-dimethyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-3,4-dimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 58868-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: RZPOGHMKZAKDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-3,4-dimethyl-1H-quinolin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到3,4-Dimethyl-1H-quinoline-2,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of Quinoline-2,5,8(1H)-triones via Acylation of 2,5-Dimethoxyaniline with S-tert-Butyl Thioacetates by Application of the Knorr Cyclization

  摘要：

  描述了一种高效合成在C3和/或C4位具有烷基取代基的喹啉-2,5,8(1H)-三酮的方法。所采用的反应序列包括2,5-二甲氧基苯胺的Knorr环化，形成5,8-二甲氧基喹啉体系，随后用铈铵硝酸盐进行氧化去甲基化。起始的2,5-二甲氧基苯胺通过选择性酰化实现，根据S-叔丁基乙酰硫代乙酸酯(1)在C2和/或C4位的区域选择性烷基化制备而成。还研究了在1的C2位引入除了烷基以外的电亲体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2014
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.12h， 生成 5,8-dimethoxy-3,4-dimethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ferrer, Pedro; Avendano, Carmen; Soellhuber, Monica, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1895 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICKEL P.; FINK E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 2, 367-382
  作者：NICKEL P.、 FINK E.

  DOI：——

  日期：——
• Ferrer, Pedro; Avendano, Carmen; Soellhuber, Monica, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1895 - 1900
  作者：Ferrer, Pedro、Avendano, Carmen、Soellhuber, Monica

  DOI：——

  日期：——
• A General Synthesis of Quinoline-2,5,8(1H)-triones via Acylation of 2,5-Dimethoxyaniline with S-tert-Butyl Thioacetates by Application of the Knorr Cyclization
  作者：Pilar López-Alvarado、Carmen Avendaño、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1055/s-1998-2014

  日期：1998.2

  An efficient synthesis of quinoline-2,5,8(1H)-triones bearing alkyl groups at C3 and/or C4 is described. The reaction sequence employed involves Knorr cyclization of 2,5-dimethoxyanilides into 5,8-dimethoxyquinoline systems, followed by oxidative demethylation with cerium ammonium nitrate. The starting 2,5-dimethoxyanilides were prepared by chemoselective acylation by regioselective alkylation of S-tert-butyl acetothioacetate (1) at C2 and/or C4. The introduction of electrophiles other than alkyl groups at C2 on 1 was also studied.

  描述了一种高效合成在C3和/或C4位具有烷基取代基的喹啉-2,5,8(1H)-三酮的方法。所采用的反应序列包括2,5-二甲氧基苯胺的Knorr环化，形成5,8-二甲氧基喹啉体系，随后用铈铵硝酸盐进行氧化去甲基化。起始的2,5-二甲氧基苯胺通过选择性酰化实现，根据S-叔丁基乙酰硫代乙酸酯(1)在C2和/或C4位的区域选择性烷基化制备而成。还研究了在1的C2位引入除了烷基以外的电亲体。