3-(2,2-diethoxyethyl)-5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1418012-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-diethoxyethyl)-5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: Diethyl 12-(2,2-diethoxyethyl)-2,2-difluoro-4-methyl-6,10-diphenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-5,11-dicarboxylate；diethyl 12-(2,2-diethoxyethyl)-2,2-difluoro-4-methyl-6,10-diphenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-5,11-dicarboxylate
• CAS: 1418012-38-0
• 化学式: C₃₄H₃₇BF₂N₂O₆
• 分子量: 618.485
• InChiKey: NDGSOASLEGORCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-diethoxyethyl)-5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 盐酸 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.04h， 生成 3,5-bis(2-acetoxyethen-1-yl)-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（乙醛）取代的BODIPY †

  摘要：

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob27004h
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacen-3-yl)acetaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-(2,2-diethoxyethyl)-5-methyl-1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（乙醛）取代的BODIPY †

  摘要：

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob27004h

文献信息

• Ferrocene–BODIPYmerocyanine dyads: new NIR absorbing platforms with optical properties susceptible to protonation
  作者：Yuriy V. Zatsikha、Natalia O. Didukh、Dion Nemez、Adrien C. Schlachter、Paul-Ludovic Karsenti、Yuriy P. Kovtun、Pierre D. Harvey、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1039/c7cc03332j

  日期：——

  Ferrocene–BODIPYmerocyanine dyads 5 and 6 were synthesized and characterized by spectroscopy, electrochemistry, and DFT calculations.

  Ferrocene-BODIPYmerocyanine双联物5和6通过光谱学、电化学和DFT计算进行了合成和表征。